Erkaklar salomatligi

Anemiyaning turlari qanday va ular qanday farq qiladi?

Pin
Send
Share
Send
Send


Anemiya tasnifi, kelib chiqishi va zo'ravonligi bilan ham amalga oshirilishi mumkin, lekin ko'pincha sog'liqni saqlash xodimlari ishora belgisi sifatida rang belgisini qo'llashadi. Gemoglobin miqdorini 1 eritrositda aks ettiradi va odatda 0.8-1.1 ga teng.

Anemiya tushunchasi

Anemiya qondagi gemoglobin miqdori yoki uning umumiy miqdoridagi kamayishiga ishora qiladi. Kichkina kontsentratsiya qonning suyuq qismini umumiy miqdorda (masalan, homiladorlik davrida) ko'payishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin, ammo har bir qizil qon hujayrasida kislorodni o'z ichiga olgan oqsil miqdori normal oraliqda qoladi. Qizil hujayralarning o'zlari soni kamaymaydi, shuning uchun bu holat psevdo-anemiya deyiladi.

Anemiya rang indeksining pasayishi yoki qon hajmidagi qon hujayralari sonining kamayishi bilan tavsiflanadi. Sindromni aniqlash va tasniflash uchun gemoglobulin chegarasi qo'llaniladi: protein konsentratsiyasi normaldan past bo'lganida, qonning anemiyasi sifatida tavsiflanadi. Turli yoshdagi odatlar uchun odatiy jadvalda ko'rsatilgan:

Ranglar indeksi 3 ta qon guruhini ajratib turadi:

  • gipoxromik (0,8dan past bo'lgan CP) - talassemiya va temir etishmasligi anemiyasi,
  • normokrom (oddiy diapazonda CP, ammo eritrotsitlar soni kamayadi) - gemolitik, qon yo'qotishi, aplastik va boshqalar.
  • hiperkromik (1.1dan yuqori) - vitamin B 12 etishmasligi, foliy etishmovchiligi.

Temir etishmasligi

Anemiyani tasniflash IDA gipoxromikasini bildiradi. Agar inson oziq-ovqat bilan temir etishmasa, inson organizmida gemoglobin, kislorodni keltiruvchi oqsil sintezi buziladi. Temir tanqisligi kamqonligining sabablari ham shunday bo'lishi mumkin:

  • konjenital anomaliya,
  • minerallarning emirilishining buzilishi,
  • qon yo'qotish
  • homiladorlik
  • bolaning o'sish tezligi,
  • yallig'lanish kasalliklari va surunkali infektsiyalar, o'smalar.

Temir etishmasligining dastlabki darajalari aniq belgilari yo'q va IDA uning oxirgi bosqichidir. Shu bilan birga, bemor har qanday rivojlanish anemiyasida paydo bo'lgan belgilarni rivojlantiradi:

  • zaiflik va charchoq
  • uyquchanlik
  • diqqatni jalb qilish
  • bosh og'rig'i,
  • bosh aylanishi, ba'zan ongni yo'qotish,
  • terining shilimshiqligi, mo'rt sochlar va tirnoqlari, sochlaridagi sochlar.

Qonni tahlil qilayotganda, turli xil CP larda bir odamning eritrotsitlar shakllari va o'lchami qayd etiladi.

Davolash uchun temir qo'shimchalar tavsiya etiladi. Uchrashuvni shifokor qilish kerak: qabul qilish uzoq vaqt davomida va kichik dozalarda amalga oshiriladi. Temir tanqisligi profilaktikasi uchun muvozanatli diet tavsiya etiladi va temirga bo'lgan ehtiyojning ko'payishi davrida foydali qazilmalar profilaktik dozalari (Sorbifer Durules, Aktiferrin, Maltofer va boshqalar) qo'llaniladi.

B12 etishmasligi anemiyasi

Anemiya B12 vitamini etishmasligidan kelib chiqadi. Nerv tizimi nafaqat uning etishmasligidan sezgir, balki suyak iligi, shuningdek, qizil qon hujayralarining paydo bo'lishi. Shu bilan birga, qonda ko'plab noaniq megaloblast hujayralar paydo bo'ladi. Klinik qon tahlillari bilan belgilanadigan bu xususiyat tufayli vitamin-B12 etishmaydigan kamqonlik megaloblastik deb ataladi.

Vitamin etishmovchiligi, shuningdek, ichki sabablarga ko'ra oziq-ovqat balansidagi muvozanatsizlik tufayli rivojlanishi mumkin:

  • ichak kasalligi (bilanum),
  • vitaminlarni mahsulotlardan asimilatsiya qilish uchun zarur bo'lgan ferment ishlab chiqarishning etarli emasligi (oshqozon otoimmun kasalliklari, saraton, zaharlanish)
  • bemorning ichaklarida istiqomat qiluvchi patogenlar va patnislar faoliyati.

Megaloblastik anemiya CPU ko'tarilgan anemiya turlariga kiradi, ammo bemorda gemoglobin etishmovchiligining barcha belgilari mavjud. Bundan tashqari, xarakterli alomatlar mavjud:

  • tilning yorqin qizil ranglari, tananing silliq va porloq yuzasi,
  • oshqozon achiliyasi (fermentlar va xlorid kislotasining etishmasligi),
  • asab tizimining nevrologik alomatlari va bezovtaligi (depressiya, ajralish va hk).
  • hech qanday sababsiz zaytun yo'qotish.

Davolashni tayinlashdan oldin B12-tanqisligi kamqonligining sababini aniqlash uchun so'rov o'tkazing. Shifokor asosiy kasalliklarni bartaraf etish va to'g'ri dozalarda fermentlar va vitaminlarni kiritish bo'yicha bir qator chora-tadbirlarni belgilaydi. Davolash tavsiya etilgan parhezga amal qilish uchun zarur bo'lsa.

Folik kislota etishmovchiligi

Bu kabi anemiya, avvalgi kabi, buzilgan qon hosil bo'lishiga va pishmagan qizil qon hujayralari shakllanishiga bog'liq. Patologik fol kislotasi etishmasligi tufayli rivojlanadi (B9 vitamini). Ko'pincha IDA va B12 etishmasligi sindromi bilan birga bo'ladi.

Eng qiyin patologiya homilador ayollarda uchraydi. Bu tasnifdagi har qanday anemiyaga xos klinik belgilargina emas. Folik kislota etishmovchiligi sindromi xomilalik rivojlanishning bir qator asoratlari va patologiyalariga olib kelishi mumkin: asab tizimi nuqsonlari, yurak, plasental abstraktsiya, erta mehnat.

Bolalardagi vitamin etishmovchiligi echki sutidan foydalanishi mumkin, chunki ularda fol kislota deyarli yo'q. Biroq, ko'pincha, sababsiz muvozanatli ovqatlanish yoki ichakda foliatning emirilishi (patologiyalar yoki parazit infektsiyasi sababli), uzoq muddatli diareyalar davomida oziqa moddalarining yo'qolishi hisoblanadi.

Katta yoshdagi bolalarda kamchiligining rivojlanishi alkogolizm, antikonvülzanlar, kontratseptivlar va barbituratlar, shuningdek oshqozon-ichak traktining patologik sharoitlari tufayli ichakda so'rilishining pasayishi bilan bog'liq. Folik kislota etishmovchiligi belgilari B12-etishmaydigan kamqonlik belgilaridan farq qiladi:

  • Nevrologik kasalliklar yo'q
  • oshqozon-ichak trakti qoidalarini buzish,
  • anoreksiya rivojlanadi.

O'zgartirish terapiyasi patologiyaning sababini bartaraf etish bilan birgalikda davolash uchun ishlatiladi. Maxsus ovqatlanish talab qilinadi: folat (baklagiller, qushqo'nmas, marul, ismaloq va boshqalar) yuqori bo'lgan ovqatlar tavsiya etiladi. Talasemi va gemolitik anemiya bilan og'rigan homilador ayollarning holatini oldini olish zarur.

Gemolitik

Ushbu turdagi anemiya quyidagi turlarga qarab turlarga bo'linadi:

  • irsiy kasallik (qon hujayralarining tuzilishi, ferment tanqisligi, gemoglobinopatiyalarning buzilishi),
  • sotib olingan shakllar (tananing mexanik shikastlanishi, toksik va boshqalar.),
  • qizil qon hujayralarining yo'q qilinishi (yangi tug'ilgan chaqaloqning gemolitik kasalligi, limfaoma bilan siydik pardasi).

Gemolitik sharoitning barcha turlari shifokor nazorati ostida murakkab davolanishni talab qiladi, shuning uchun patologiyani kuchaytiradigan xalq vositalarini ishlatmang.

Aplastik

Ushbu kasallikda suyak iligida barcha qon hujayralarining (trombotsitlar, limfotsitlar, eritrotsitlar va leykotsitlar) o'sishi va rivojlanishi buziladi. Patologik rivojlanishni rag'batlantirish uchun:

  • og'ir metallar, marsenik va benzol uglevodorodlarning tuzlariga ta'sir qilish,
  • radiatsiya ta'siri
  • dorilar (sitostatiklar, Levomitsetin, Analgin va boshqalar),
  • infektsiyalar,
  • otoimmun kasalliklar (qizil yuguruk va boshqalar).

Kattalardagi barcha anemiya kabi, aplastik anemiya ham anemiya sindromi bilan ifodalanadi. Bundan tashqari, u quyidagilar bilan tavsiflanadi:

  • qon ketishining ortishi,
  • qon ketishining ko'rinishi,
  • infektsiyali asoratlar
  • qon trositopeni tomografiyasini o'rganishda, gemoglobinning kuchli pasayishi, ESRning oshishi.

Ushbu turdagi kamqonlikni klassifikatsiya qilishda amalga oshiriladi, faqat shifokor davolashni buyurishi mumkin. Ba'zan taloqni olib tashlash yoki suyak iligi transplantatsiyasi talab qilinadi.

Anemiya: simptomlari va sabablari

Anemiya belgilari, uning turidan qat'i nazar, kasallikning og'irligi va insonning umumiy salomatligi bilan belgilanadi.

Anemiya ichki organlar va to'qimalarning hipoksiyasiga olib keladi, bu esa o'z faoliyatida buzilishlarga sabab bo'ladi.

Anemiyaning eng tez-tez uchraydigan alomatlariga quyidagilar kiradi:

Bo'g'imchoq teri va shilliq pardalar. Ba'zan ular sarosimaga tushishi mumkin.

Bir kishi har doim charchaydi.

Kundalik uyqusizlik kun sayin ortib bormoqda, garchi u kishi tungi vaqtda kechasi uyquga ketadigan bo'lsa ham.

Muntazam ravishda bemor bosh aylanishi haqida tashvishlanmoqda, bu esa bexushlikka sabab bo'lishi mumkin.

Odamda tez-tez bosh og'rig'i bor.

Kam jismoniy kuch bilan ham nafas qisilishi paydo bo'ladi.

Pulse tezligi, shuningdek yurak urishi tezlashadi.

Immunitet pasayib, tez-tez sovuqqa aylanadi.

Tirnoqlar va sochlarning holati yomonlashadi.

Anemiya rivojlanishiga olib keladigan sabablarga kelsak, ular juda ko'p har xil bo'lishi mumkin. Hayot davomida sotib olingan kamqonlik, shuningdek, anemiya mavjud.

Anemiya rivojlanishiga sabab bo'lishi mumkin bo'lgan omillar: qon ketishi (o'tkir va surunkali), kasalliklar (o'tkir va surunkali), ozuqaviy xatolar va boshqalar. Agar biror kishi kamqonlikni rivojlanishiga shubha qilsa, u holda shifokor bilan maslahatlashing. Shifokor tashxisni tasdiqlaydigan tegishli ishlarni belgilaydi. Asosiy usul klinik qon testini o'tkazishdan iborat.

Quyidagi anemiya turlari mavjud:

O'tkir temir tanqisligi kamqonligi va organizmda temir tanqisligi bilan kechuvchi gemorragik gemorrotik anemiya.

Folik kislota etishmasligi bilan anemiya.

Temir anemiya

Temir tanqisligi kamqonligining rivojlanishiga sabab bo'ladigan sabablar:

Ayolning hayotida muayyan davrlar, masalan, homiladorlik va emizish.

Bolalikda anemiya tez-tez chaqaloqlarda rivojlanadi.

Ovqat hazm qilish organlarining kasalliklari anemiyaga olib kelishi mumkin.

Temir tanasida etishmovchilikning sababi ko'pincha surunkali qon ketishga aylanadi.

Temir tanqisligi kamqonligining laborator isbotlari qonda eritrotsitlar, gemoglobin va sarum temir darajasining pasayishi bilan ko'rsatiladi.

Tanadagi temir etishmasligidan biri sochlar va tirnoqlarning yomonlashishi, shuningdek terining shilinishi hisoblanadi. Tishlar tish tushishiga ta'sir qilishi mumkin.

Temir tanqisligi kamqonligidan qutulish uchun bemorga temir qo'shimchalar kiritish va maxsus parhezga amal qilish kerak bo'ladi. Preparatni aniqlash uchun shifokorga yordam kerak. Vrach preparatning dozasini tanlaydi va uning samaradorligini nazorat qiladi. Agar bemor doriga toqat qilmasa, uni almashtirish kerak. Temir tanqisligi kamqonligining og'ir kasalligi bo'lsa, bemorni kasalxonaga yotqizish.

Temir etishmasligi anemiyasi turlari

Temir tanqisligi anemiyasi tanadagi bunday muhim elementning temirga o'xshamasligi bilan bog'liq. Temir etishmasligi anemiyasi asosan ikki turga bo'linadi:

  1. Normoblastik. Shu bilan birga, qizil qon hujayralari etishmovchiligi va gemoglobinning juda past darajasi mavjud. Ammo tanada ishlab chiqarilgan bu eritrotsitlar to'la va etukdir. Oddiy ostida rang ko'rsatkichi
  2. Giporegenerativ. Bu uzoq vaqt davom etadigan surunkali surunkali anemiyaning yakuniy bosqichidir. Qizil qon hujayralari shakllanishi uchun zarur bo'lgan moddalarni ishdan chiqaradi. Eritrosit degenerativ tarzda modifikatsiyalanadi, normoblastlar myelogrammada yo'qoladi.

Anemiyani tashxislash

Yuqorida aytib o'tilganidek, anemiya tashxisi qo'yilgan parametrlardan biri gemoglobin (Hb). Qizil qon hujayralarida (qizil qon hujayralari) topilgan bu oqsil o'pkada kislorodni olish va tananing hujayralariga ko'chirish, so'ngra karbonat angidridni olib, o'pkaga etkazish uchun javobgardir.

Har bir laboratoriya uchun ruxsat etilgan tadqiqot qiymatlari farq qiladi, ammo u uchun Hb uchun farq bor: ayollar uchun 14-16 g / dl ayollar uchun 14-18 g / dl va yangi tug'ilgan chaqaloqlar uchun 14.5-19.5 g / dl.

Periferik qon smearidagi sezilarli temir etishmasligi anemiyasi

Keyingi parametr - hematokrit. Bu qon elementlarining (asosan qizil qon hujayralari) miqdori to'la qon miqdoriga nisbati.

Hct quyidagi qiymatlarni oladi:

  • ayollar uchun 35-47%
  • erkaklar uchun 42-52%
  • va yangi tug'ilgan chaqaloqlar uchun 44-80% (hayotning birinchi kunlarida).

Tadqiqotlar natijalari ham qizil qon hujayralari sonini hisobga oladi:

  • ayollar uchun 4.2-5.4 million / mm 3,
  • erkaklar uchun 4.7-6.2 million / mm 3,
  • va yangi tug'ilgan chaqaloqlar uchun 6,5-7,5 million / mm 3.

Ushbu ko'rsatkichlarning qiymati kamaytirilsa, kamqonlik haqida gapirish mumkin.

Anemiya juda ko'p alomatlar beradi va ular paydo bo'lganda qon testini amalga oshiradigan shifokor bilan maslahatlashing. Anemiya bilan og'rigan bemorlar ochiq rangli teri va shilliq pardalarga ega bo'lishi mumkin, tez nafas olishlari (to'qimalarga etkazib beriladigan oz miqdordagi kislorod bilan bog'liq nafas qisilishi), yurak urishi tezlashtirilishi, mashqlar toleransini pasayishi va ba'zida zaiflashishi mumkin. Xasta ayollarda ishtahani, ko'ngil aynishi, diareya va tartibsiz hayz ko'rishni yo'qotadi.

Kamqonlikka tashxis qo'yilganda, unga tegishli davolanishni boshlash uchun uning turi aniqlanishi kerak. Ko'pincha anemiya tanamizdagi og'riqli jarayon yoki qon to'satdan yo'qotilishiga olib keladi.

Oh surunkali anemiya Qon yo'qolganda, masalan, oshqozon yarasi qonayotgan bo'lsa, deydilar. Bunday qonashni najasli yashirin qoni tekshirish orqali aniqlash mumkin.

Anemiya etishmovchiligi

Anemiya har qanday komponentning etishmovchiligi mavjud bo'lganda yuz berishi mumkinmi yoki yo'qligini aniqlash uchun nisbatan oson. Bunday holatda kamqonlikning to'rtta turi mavjud. Ularning biri temir tanqisligi sababli kamqonlikni keltirib chiqarmoqda. Tadqiqotlarda, Hb qulashi bilan bir qatorda, qizil qon hujayralari (MCV) hajmining pasayishi kuzatiladi - me'yor 80-100 g, shuningdek, qon oqimining pasayishi Hb (normal, 32-36 g / dL) miqdorida kamayishiga olib keladi. Shunday qilib, ushbu turdagi anemiya uchun boshqa ism - gipoxromik anemiya.

Bundan tashqari ferritin kontsentratsiyasi va TIBS bilan ishlashni o'rganish mumkin. Ferritin jigarda temir ionlarini saqlaydigan va ayni paytda o'tkir foseptiv oqsil moddasi (uning organizmida yallig'lanish jarayoni bo'lganida konsentratsiyasi oshadi).

TIBC tadqiqotida transferrin (tanadagi temir ionlarini tashish uchun javobgardir) deb nom olgan proteinga mos keladigan temir ionlarining maksimal miqdorini hisoblash mumkin. Transferrin yuqori konsentratsiyasi temir tanqisligi tufayli kamqonlikni ham ko'rsatishi mumkin.

Temir tanqisligi kamqonligining eng ko'p uchraydigan sabablari quyidagilardir: temirning emirilishi, tez o'sishi, temir do'koni kamayishi va qon ketishi, gemorragik gemofiliya anemiyasi kabi. Surunkali qon yo'qotish suyak iligi eritrotsitlar (eritrotsitlar) ishlab chiqarishni ko'paytirishga olib keladi, bu esa temir manbalarini yo'qotishdir.

Siz, albatta, har bir kamqonlik uchun xos bo'lgan belgilar asosida temir tanqisligini bilib olishingiz mumkin, ammo bu nafaqat bu qondagi kamqonliklarga, masalan, mo'rt sochlar va tirnoqlarga, tilni yumshatishga, og'zining burchaklariga yopishib olgan alomatlarga ham ega.

Megaloblastik anemiya holatlarida qonning butunlay boshqa ko'rinishi. Qizil qon hujayralari ko'payadi, ya'ni MCV o'sadi. Buning sababi B12 vitamini (kobalamin) yoki foliy kislotasining etishmasligi. Ushbu tarkibiy qismlar yo'qligi qon hujayralarining noto'g'ri sinteziga olib keladigan DNK hosil bo'lishiga ta'sir qiladi.

Ko'pincha, bunday turdagi buzilishlar vegetarian parhezidan kelib chiqadi, ammo B12 vitaminining etishmasligi otoimmun kasalliklarga olib kelishi mumkin. Bu B12 vitamini sindromiga hissa qo'shadigan qal'a omili ishlab chiqarish uchun mas'ul bo'lgan oshqozon hujayralarining yo'qolishi bo'lgan Addison-Birmer kasalligi (malign anemiya).

Ba'zan kobalaminning emiligi yo'qligi sababli keng yasalgan, parazitar shablon. O'z navbatida, fol kislota haqida gap ketganda, uning yo'qolishi nafaqat kambag'al emilim, balki homiladorlik davrida ham ortib borayotgan talab tufayli yuzaga kelishi mumkinligini yodda tuting.

Megaloblastik anemiya belgilari odatda mavjud: nafas qisilishi, rangsiz teri, zaiflik, shuningdek tilni va nevrologik alomatlarvitamin B 12 etishmasligi tufayli).

Surunkali kasalliklar anemiyasi

Oxirgi Anemiya turi - Bu surunkali kasalliklar anemiyasi. Romatoid artrit, lupus (otoimmün kasalliklar), surunkali infektsiyalar yoki o'smalari kabi kasalliklarda doimiy yallig'lanish qizil qon hujayralari ishlab chiqarish kamayishiga sabab bo'ladi. Uzoq davom etgan kasalliklarda qon tomirlarini nazorat qilish kerakligini eslash kerak.

Hayot nafas va yurak urishi, va bu qon tufayli mumkin. Shuning uchun "suyuq to'qima" bilan biror narsa noto'g'ri bo'lsa, shifokor bilan maslahatlashish juda muhimdir.

Anemiya nima va uning qanday xavfi bor?

Anemiya inson organizmining og'riqli holatidir, unda qon gemoglobin darajasining barqaror pasayishi kuzatiladi. Ba'zi kamqonlik turlarida qizil qon tanachalarida pasayish mavjud, lekin bu shart emas.

Eritrositlar seriyasidagi qon hujayralarining shakllanishi va rivojlanishi buyraklar, eritropoetin tomonidan ishlab chiqariladigan gormonga o'xshash modda ta'sirida suyak iligida paydo bo'ladi. Qizil qon hujayralarining asosiy vazifasi o'pkadan kislorodni barcha to'qimalar va tananing hujayralariga ko'chishi, miyadan boshlab skelet mushaklari bilan yakunlanishidir. Для этого в каждом эритроците содержится специфическое соединение четырех молекул белка глобина и неорганических соединений на основе двухвалентного железа – гема.

Metall ionning zaryadi tufayli har gemoglobulin molekulasi 4 ta kislorodni tashiydi. Har bir eritrotsit barcha ishlaydigan hujayralar va to'qimalarga etarlicha kislorod yetkazib berish uchun juda ko'p miqdorda mavjud.

Anemiya mustaqil kasallik emas, balki asosiy kasallikning fonida yuzaga keladigan tananing patologik holati. Masalan, anemiya nima ekanligini tushunish uchun, yangi gemoglobinni sintez qilishning oldini olish sababini bilishingiz kerak.

Barcha turdagi kamqonliklarning asosiy xavfi gemoglobin pastligi tufayli kislorod gavjumligini boshdan kechirayotganda yuzaga keladi. Qizil qon hujayralarining etishmasligi inson organizmining barcha tizimlarining normal ishlashiga to'sqinlik qiladi, bu esa jismoniy va aqliy salomatlikka katta ta'sir ko'rsatadi.

Post-gemorragik

Og'ir qon yo'qotishining asosiy natijasi post-gemorragik anemiya hisoblanadi. Patologiyalar o'tkir yoki surunkali bo'lishi mumkin, ularning har biri davolashning o'ziga xos belgilari va xususiyatlariga ega.

O'tkir gemorragik anemiyada bemorning tanasida quyidagi o'zgarishlar kuzatiladi:

  • qon hujayralari sonini kamaytirish,
  • bosh aylanishning o'tkir jarohatlari, ongni yo'qotish,
  • teri va shilliq pardalarni qaltirash,
  • yurak tezligini oshirish,
  • tana haroratining pasayishi
  • sovuq ter
  • mumkin bo'lgan ko'ngil aynish, qusish.

Ichki organlar jarohati yoki jarohati tufayli katta qon yo'qotishidan kelib chiqqan o'tkir shaklda shifokorlar juda tez harakat qilishlari kerak. Bir bemordagi birinchi vizual alomatlarning paydo bo'lishi allaqachon bemorda ko'rinadigan tashqi zararga ega bo'lmasa ham, og'ir qon ketishini ko'rsatib turibdi.

Birinchidan, patologik holatning sababini aniqlash, qonni to'xtatish uchun barcha choralarni ko'rish kerak. Vaziyat barqarorlashtirilgach, yo'qolgan elementlarni tiklash uchun qonni yoki guruhga, qon bosimining boshqa omillariga mos kelishi uchun qaror qabul qilinadi.

Post-gemorragik surunkali anemiyada, xuddi shunday simptomlar o'tkir kabi kuzatiladi, ammo boshqa omillar bu holatga sabab bo'ladi:

  • oshqozon-ichak traktining yarali va yallig'lanish kasalliklari, vaqti-vaqti bilan alevlenmalari,
  • helmint ishg'ollari,
  • saraton,
  • surunkali jigar kasalligi, buyrak,
  • qon pıhtılaşmasını kamaytiradigan genetik kasalliklar,
  • ayollardagi takroriy qon ketish.

O'tkir gemorragik anemiyada bo'lgani kabi, surunkali shakldagi qayta qon ketishini topish va to'xtatish talab etiladi. Patologik holat muvaffaqiyatli to'xtatilgach, shifokor sizning gemoglobinni sintez qilish uchun zarur bo'lgan moddalarning etishmasligini bartaraf etishga imkon beruvchi maxsus parhezni belgilaydi. Bundan tashqari, tavsiya etilgan temir qo'shimchalari, B, C guruhi vitaminlari bo'lgan xun takviyeleri.

Talasemi nima?

Talassemiya boshqa genetik qon kasalliklari bilan parallel bo'lib, ular resessiv gen tomonidan meros qilib olinadi. Ushbu patologiya g'ayritabiiy gemoglobin molekulalarining sintezi natijasidir, bu esa monomer tuzilishi va funktsiyalari o'zgarishiga olib keladi. Qaysi strukturaviy bo'linma patologik qayta tashkil etilishiga qarab, alfa, beta va delta-talassemiya xavfsiz holatga keltiriladi.

Ushbu patologiyada bemorlar tez-tez yuqadigan kasalliklar, terining shilimshiqligi va shilliq pardalar haqida shikoyat qilishadi. Bundan tashqari, jigar va taloq hajmi kattalashib boradi, chunki organizm g'ayritabiiy hujayralardan xalos bo'lishga harakat qiladi.

Agar kasallik erta yoshda rivojlana boshlasa, unda bemor bolalar buzuqlik, bosh suyagining va tishlarning g'ayritabiiy rivojlanishi kuzatiladi. Bolaning ruhiy va jismoniy rivojlanishi to'xtatiladi, chaqaloq doimiy kislorod yetishmasligidan aziyat chekadi.

Talassemi Afrika mamlakatlarida va Janubiy Osiyoda keng tarqalgan. Bundan tashqari, bezgak fokusi ilgari qayd qilingan hududlarda rivojlanish jarayonini boshlashi mumkin bo'lgan nuqta genetik mutatsiyalar soni biroz oshib bormoqda. Mutant genining ikkita allelining tashuvchilari kichik mikroorganizmlar oqibatidagi kasallikdan - plazmodidan himoyalanmagan.

B12 va foliy kislotasi tanqisligi

Anemiya tasnifi ma'lum hayotiy vitaminlar, elementlar etishmasligi bilan bog'liq bo'lgan turli xil patologiyalarni o'z ichiga oladi. Misol uchun, oziq-ovqat bilan B vitaminlari etishmasligi bilan gemoglobin sintezi sezilarli darajada kamayadi. Protein molekulalarini konversiyalash bilan shug'ullanadigan fermentlar maxsus faollashtiruvchi - koenzimsiz ishlamaydi.

Gastrointestinal tizimda B12, B9 vitamini iste'mol qilish yoki emishi kamayishi bilan asab va ovqat hazm qilish tizimlarining buzilishlari kuzatiladi:

  • nerv impulsining reflektor chiziq bo'ylab uzatilishi tezligi sezilarli darajada kamayadi,
  • ko'pincha goz go'shtlari, "paxta" oyoqlari hissi,
  • bemorning yurishi o'zgaradi,
  • qisman amneziya paydo bo'ladi,
  • muhitning kislotaliligini oshirish
  • jigar va taloq hajmini oshiradi.

Bunday anemiyalarning asosiy sababi B12, B9 (fol kislotasi) vitaminining etishmasligidir. Bunday qiyinchilik oziq-ovqat moddalari yoki ichak malabsorbsiyasi sindromi mavjudligi, masalan, shilliq qavatning yallig'lanish kasalligidan kelib chiqishi mumkin. Bundan tashqari, foliya va boshqa B vitaminlariga ehtiyoj oshib borayotgan homilador va emizikli ayollarda, saraton kasalligida, oshqozon yarasi kabi oshqozon-ichak trakti surunkali kasalliklar tarixi bilan og'rigan bemorlar.

Anemiya darajalari

Qonni tekshirish natijalariga qarab, bir nechta belgilar mavjud:

  • zo'ravonlik
  • gemoglobin darajasi.

Og'irlikning ajratilishi bo'yicha kamqonlikni tasniflashda:

  • gemoglobin qiymatining 120 gacha ostida bo'lishi, 100 g / l dan ortiq qon,
  • o'rtacha - 66 dan 100 g / l,
  • og'ir - 66 g / l dan past.

Qondagi gemoglobin darajasi bilan anemiya tasnifi:

  • hiposidermik,
  • normsidermik,
  • hipersidermik.

Tashxis va tahlil

Ko'pgina hollarda, anemiyaning birinchi vizual belgilari aniqlanganda shifokor gemoglobin va temir konsentratsiyasini aniqlashtirish uchun zarur bo'lgan bir qator laboratoriya qon tekshiruvini belgilaydi. Bunday tashxisni tugallash mumkin, ammo ayrim hollarda, davolanish sezilarli darajada yaxshilanmasa, qo'shimcha tadqiqotlar o'tkaziladi:

  • suyak iligi biopsiyasi
  • Onkologik kasalliklar uchun rentgen tekshiruvi,
  • magnit aks sado ko'rish.

Patologik holatning sababini aniqlashda shifokor etarli davolanadi.

Agar shifokor dastlabki alomatlarni aniqlasa, davolanish qisqa vaqt ichida buyuriladi. Ko'pchilik hollarda patologik holat temir preparatlari va B, S guruhlari vitaminlari bilan davolash orqali davolanadi. Biroq, ayniqsa, murakkab holatlarda qon quyish yoki tarkibiy qismlar, suyak iligi transplantatsiyasi va boshqa jiddiy hodisalar talab etiladi.

Gemolitik anemiya turlari

Gemolitik anemiyalar, eritrotsitlarning hayoti ularning normal yashash muddati bilan solishtirganda sezilarli darajada qisqartirilganligini ko'rsatib turibdi, ular yuz o'n dan yuz yigirma kungacha davom etadi.

Gemolitik anemiya merosxo'rlik va erishish mumkin:

  1. Herediter gemolitik anemiya genetik darajadagi anormalliklardan kelib chiqadi. Ular eritrotsitlar membranalari tuzilmalarining buzilishi, qizil qon hujayralarining hayotiy faoliyatida rol o'ynaydigan fermentlarning faolligini pasayishi va gemoglobinning tuzilishini buzish bilan ifodalanishi mumkin. Bunday kamqonlikning eng keng tarqalgan shakllari talasemi deb ataladi, bu erda gemoglobin kerak bo'lgandan ko'ra asta-sekin rivojlanadi va eritrosit o'roq shaklini olgan o'roqsimon hujayrali anemiya,
  2. Sotib olingan gemolitik anemiya. Antikorlar o'zlarining qizil qon hujayralariga qarshi chiqarilganda paydo bo'ladi, bu esa otoimmun anemiya deb ataladi. Ushbu turdagi anemiyaga sabab bo'lgan yana bir omil parazit, mexanik shikastlanish va toksik moddalar kabi ogohlantiruvchi omillarning ta'siri.

Quyidagi kabi moddalar RBKlarga salbiy ta'sir ko'rsatadi:

  1. Arsin (arsenik vodorod). Sanoat ishlab chiqarish jarayonida yuzaga keladi va nafas yo'llari orqali tanaga kiradi,
  2. Hyperies Kauchuk, shisha tolali, aseton, polyester qatronlar,
  3. Fenilhidrazin. Dori vositalari ishlab chiqarishda,
  4. Toluylenediamin. Ushbu modda tez-tez polimerlar va turli xil bo'yoqlarni ishlab chiqarish uchun fabrikalarda topiladi.

Anemiyaning xususiyatlari: turlari

Anemiya turlari: jadval - bu nima? Bunday jadvalni onlaynda topish mumkin va bu kasallikning barcha mavjud navlarini qulay va ixcham shaklda taqdim etish uchun mo'ljallangan. Qanday anemiya hali olinadi?

Yuqorida muhokama qilingan gemolitik va gemorragik anemiya bilan bir qatorda etishmovchilik va gipoplastik anemiya ham mavjud. Tanqisligi kamqonligi tanada ma'lum vitaminlar, iz elementlari yoki minerallar etishmasligidan kelib chiqadi. Hipoplastik anemiya suyak iligida qon hosil bo'lishining patologiyasi bilan bog'liq bo'lgan eng xilma-xil xilma-xildir.

Ayollardagi anemiya turlari

Kattalardagi anemiya turlari ayollar va erkaklar uchun asosan bir xildir. Biroq, anemiya ayollarda ko'proq uchraydi. Shu bois, insoniyatning chiroyli yarmi vakillariga alohida e'tibor berish lozim. Ayollarda temir tanqisligi va gemarragik anemiya ko'p uchraydi. Birinchi holatda teri tozalanadi, zaiflashishi mumkin, tirnoqlar yanada mo'rt bo'ladi va sochlar tushadi. Ayol ishtahasini yo'qotadi, doimiy uxlashni xohlaydi, uning normal ishlashi buziladi. Gemarragik gemofiliya anemiyasi bo'lsa, tana harorati tushadi, teri ham pasayadi, qusish, oshqozon bezovtaligi va terlash tez-tez bemorga tez-tez sherik bo'ladi.

Suyak iligida hujayra o'limining oqibatida yuzaga keladigan gipoplastik anemiya. Bunday holda, ayol boshini aylanib, yaralari va og'zida paydo bo'ladigan yaralar paydo bo'ladi, u zaiflashishi mumkin, terisi osongina yaralanishi mumkin.

Gemolitik anemiya bilan sariqlik paydo bo'ladi, jigar va taloq hajmi kattalashib boradi, siydik va najaslar qorong'ilashadi, ayol esa titraydi. Bunday kamqonlikning sababi ko'pincha bilirubinni qonga bo'shatishda yotadi. Bundan tashqari, qizil qon hujayralarining sintezi patologik bo'lib qoladi - u odatdagi bo'lishi kerak bo'lganidan tezroq yo'q qilinadi.

Bir yoshgacha bolalarda kamqonlikning turlari

Anemiya, bir yoshgacha bo'lgan bolalarda bunday kasalliklar va kattalardagi kasallik kattalardagi kasallikdan farq qiladi, bu bola uchun dahshatli kasallik bo'ladi.

Bu yoshdagi bolalar orasida eng ko'p uchraydigan hipokromik anemiya ham bor, bu ham temir moddasi emas. Ushbu kasallikning sababi o'z-o'zidan gapiradi. Keyingi eng keng tarqalgan kasallik - gemolitik anemiya. Bu xomilalik rivojlanish paytida qizilo'ngach yoki homilaning infektsiyasi tufayli qizilcha, herpes yoki toksoplazmoz bilan bog'liq bo'ladi.

Va nihoyat, bir yoshgacha bolalardagi so'nggi anemiya anomagina oziqlanish anemiyasi bilan ifodalanadi. Bunday anemiya bolani muvozanat bilan oziqlantirganda, ya'ni dietada tuz, vitaminlar va mineral elementlarning etishmasligi bilan hosil bo'ladi. Bunday hol ko'pincha sun'iy oziqlantirishda paydo bo'ladi. Shuning uchun tabiiy oziqlantirishni afzalroq deb bilishadi.

Anemiya va psevdo-anemiyaning yashirin shakli

Tananing ahvoliga qarab, anemiya ikki turga ega bo'lishi mumkin:

Qonni tomizish (suvning katta qismi) gidrremiya hisoblanadi. Odamlar buni yolg'onchi anemiya deb atashadi. Ko'p ichish tufayli, to'qima suyuqligi qon oqimiga kiradi.

Qonning pıhti qon ketishi (kamqonlikning anemiya shakli) og'ir suvsizlanish oqibatida suyuq qonning bir qismini yo'qotishi natijasida yuzaga keladi. Bu ikkinchisi qusish, og'ir terlash yoki ich ketishini keltirib chiqaradi. Yashirin anemiya bilan gemoglobin eng maqbul darajada. Qonning bu qalinlashishiga hissa qo'shadi.

Anemiyaning ikki xil belgilari mavjud: o'ziga xos va noaniq. Birinchi turdagi kasallik alohida-alohida bo'lib, kasallikning muayyan shakliga tegishli. Ikkinchi shaklda namoyon belgilari anemiya barcha navlariga mos keladi.

Anemiya shakllari

  • zararli,
  • temir tanqisligi
  • dorivor,
  • o'roq xujayrasi,
  • aplastik,
  • konjenital sferosita.

Bu turlar nimani anglatadi? B12 vitamini etishmovchiligi zararli kamqonlikka olib keladi. Miya bu elementga juda muhtoj. Kasallikning bu shakli oshqozon vitaminni iste'mol qilish qobiliyatiga ega bo'lgan fermentlarni ko'paytira olmaydigan odamlarga juda moyil.

Temir tanqisligining etarli emasligi temir tanqisligi kamqonligini keltirib chiqaradi. Odatda homiladorlik vaqtida va qonda qon yo'qotish sababli mehnat sharoitida paydo bo'ladi.

Kasallikning dorivor turi dorilarga allergik reaktsiyaga moyil bo'lgan odamlarni ta'sir qiladi. Masalan, aspirinda.

O'ta xujayrali anemiya genetik ravishda uzatiladi. Bunday holda, qizil qon hujayralari o'rdak shaklini oladi. Natijada, qon ketishi susayishi yoki Botkin kasalligi paydo bo'lishi mumkin.

Qon hujayralarini takrorlash uchun javobgar bo'lgan suyak iligi to'qimasi bo'lmasa, aplastik anemiya paydo bo'lishi mumkin. Bunday turdagi radiatsiya har qanday turdagi odamlarga.

Konjenital sperotsitik anemiya irsiy kasallikdir. Bunday holda, hujayralar taloqni yo'q qilib, yumaloq shaklga ega bo'ladi. Ushbu shakl yordamida buyrak toshlari yoki taloq o'sishi mumkin.

Kasallik turli sabablarni keltirib chiqarishi mumkin. Tibbiyotdagi patogenezga ko'ra, kamqonlikning to'rt turi mavjud:

  • gemolitik turlari
  • post-gemorragik,
  • kam
  • gipoplastik.

Qizil qon hujayralarining tez o'limida gemolitik anemiyaga sabab bo'ladi. Ikkinchi turi esa qon yo'qotish bilan bog'liq. Vitaminlar va mineral elementlarning etishmasligi etishmovchilik kamqonligini keltirib chiqaradi. Uchinchi turdagi kasallar qattiq e'tiroz bildirishadi. Suyak iligida gematopoezning anomaliyasi bilan bog'liq.

Xususiyat va semptomlar

Quyidagi alomatlar bo'lsa, mutaxassis bilan murojaat qilishingiz kerak:

  • tanadagi zaiflik va bosh aylanishi,
  • teri rangi porloq bo'lib qoladi
  • qattiq charchoq
  • CP va leykotsitlarning o'zgarishi,
  • muntazam bosh og'rig'i va uyqusizlik,
  • to'satdan kilogramm halok
  • uyqu buzilishi, nafas qisqarishi,
  • hayz ko'rishi barqaror emas,
  • past gemoglobin
  • eritrotsitlar soni past
  • yurak kasalligi.

Shunga o'xshash alomatlar o'ziga xos bo'lmagan xususiyatlarga xosdir. Anemiyaning bir necha sabablari bor:

  • suyak iligi tomonidan ishlab chiqarilgan qizil qon hujayralarining anormalligi,
  • Uzoq muddatli qon ketish
  • Qizil qon hujayralarining qisqa muddati (gemoliz).

Birinchi sabab. Anemiya asoslari qizil qon hujayralarining buzilishi yoki kamaytirilishida uchraydi. Kasallik bilan bog'liq:

  • buyrak anormalliği
  • oqsil tanqisligi
  • onkologiya,
  • endokrin etishmovchiligi
  • surunkali infektsiyalar.

Ikkinchi sabab - qon ketishning uzayishi. Ushbu shakl ayniqsa mehnat va jarohatlar davrida xosdir. Temirdan tashqari eritrotsitning barcha asosiy elementlari tiklanishi mumkin. Shuning uchun surunkali qon halokati anemiyaga sabab bo'ladi.

Uchinchi sabab. Asosiy foydali elementlarning etishmasligi qizil qon hujayralarining kamayishiga olib keladi.

To'rtinchi sabab. Anemiyaning etuvchi moddasi gemolizadir - qizil qon hujayralarining anormal ishlashi, boshqacha aytganda, ularning anomaliyasi. Qizil qon hujayralarining yo'q qilinishi gemoglobinning buzilishini yoki ichki organlarning funksiyasini o'zgartirishni keltirib chiqaradi. Dalak kasalligi ham gemolizga olib kelishi mumkin.

Kasallik darajasi qanday?

Anemiya patogeneziga ko'ra ishchi toifaga ega. Klinik bo'limning laboratoriya mutaxassislari bularni hisobga olishadi. Tibbiy amaliyotda kasallik darajasi to'rtta ko'rsatkich bilan belgilanadi:

  • engil, o'rta va og'ir - ular kasallikning zo'ravonligi,
  • rangli ko'rsatkich (CPU)
  • sarum temir miqdori
  • Eritrosit diametri (SDE) - o'rtacha olinadi.

Kasallikning tasnifga bo'linishi to'g'ri tashxis qo'yish va tegishli davolashni belgilash imkonini beradi.

(Kamida 100 g / l gemoglobin, 3 t / l dan kam qizil qon hujayralari), o'rta (100 dan 66 g / l, 3-2 T / lgacha) va kuchli (gemoglobin 66 g / l dan kam) .

Qon CP tomonidan uch daraja kamqonlikni aniqlang:

  • normokrom (indikator rangi 0,8 dan 1,05 gacha),
  • hipokromik (1.05).

Birinchi holda gemoglobin miqdori normal, ikkinchisiga tushgan, uchinchisi esa ortdi. Har bir daraja o'z kasallik turiga ega. Oddiy kromik anemiya - post-gemorragik va gemolitik. Hipokromik - temir tanqisligi, post-gemorragik talasemi surunkali. Giperkromik etishmasligi va folik kislotasi etishmasligi bilan bog'liq kasallik.

Quyidagi anemiya turlari SDE kasaliga qo'yilgan:

  • normozitik (7,2 dan 8,0 mikrongacha),
  • mikrositik (9.5).

Normotsitlar anemiyasida eritrotsitlar normal diametrga ega, mikrositik - kamaygan, megaloblastikada - ko'paygan.

По уровню сывороточного железа заболевание диагностируется как:

  • нормосидеремическая ( от 9,0 до 31,3 мкмоль/л),
  • гиперсидеремическая (более 32),
  • гипосидеремическая (менее 9,0).

Birinchi turdan keyingi gemorragik anemiya, ikkinchi turi gemolitik va nuqsonli, uchinchisi temir etishmasligi, gemorragik (surunkali) va talassemiya hisoblanadi.

Siz anemiyaning turlari va belgilarini bilasiz. Endi qanday qilib ular o'zlarini namoyon qilishlarini va tanada qanday o'zgarishlar yuz berishi haqida bilib olasiz?

Gemarragik gemofiliya anemiyasi haqida

Bunday kasallik surunkali va o'tkir shaklda ifodalanishi mumkin. Surunkali anemiya kichik dozalarda uzoq muddat qon ketish bilan kechadi. Katta shakldagi qon yo'qotish jarayonida juda tez shakllanadi.

Post-gemorragik kamqonlikning belgilari quyidagicha ifodalanadi:

  • rangsiz bo'yoq
  • bosh aylanishi
  • davriy tushuncha yo'qolishi
  • tez puls,
  • tana harorati normaldan pastroq bo'ladi
  • sovuqdan terlash
  • muntazam aynitadi va qayt qilish.

Bunday qon yo'qotish taxminan 30% ni tashkil qiladi. Bunday ko'rsatkich inson hayoti uchun xavfli.

Tashxis qo'yish uchun tegishli klinik tahlilni o'tkazish kerak. Retikulotsit ko'rsatkichi 11 foizdan oshib ketgan, noaniq eritrotsitlar anormal ko'rinishga ega.

O'tkir gemorragik anemiyani davolash faqat statsionar bo'lib, elementlarning an'anaviy shaklini, yaxshi qon aylanishini tiklashga va belgilangan ko'rsatkichlarni saqlab qolishga qaratilgan. Birinchi vazifa qon ketishini to'xtatishdir.

Post-gemorragik surunkali anemiya belgilari:

  • hid tutmaslik,
  • teri nafas rangga bo'yalgan
  • ta'mi afzalliklari o'zgaradi
  • pastos oyoqlari
  • terisi quruq va qo'pol bo'ladi
  • yuzning shishishi
  • soch to'kilishi
  • tirnoq plitalari pastga tushadi.

Asosiy alomatlardan tashqari, nafas qisilishi, organizmdagi zaiflik, muntazam bosh aylanishi va ko'ngil aynishi ham paydo bo'lishi mumkin va zarba odatdagidan yuqori. Ammo temir tanqisligi ham majburiy ravishda siyish va glossitga olib keladi. Kislotalik darajasi sezilarli darajada pasayadi.

Kasallik qizil qon tanachalarining rangi, soni va shakli bilan tashxislanadi. Post-gemorragik surunkali shaklda ular biroz rangi, shakli va uzunligi kichik. Leykotsitlar soni kamayadi. Ushbu holatning sabablari quyidagilardan iborat:

  • o'smalari
  • oshqozon-ichak kasalligi, jigar va buyrak kasalligi,
  • yumaloq bo'ri,
  • uterin qon ketishi,
  • qon koagulyasiyasi tizimining anomaliyasi.

Terapiya bosqichlarida sodir bo'ladi. Avvalambor, qon yo'qotishining sababini aniqlash va uni yo'q qilish kerak. Keyin to'g'ri ovqatlanishni yaxshilang, uni foydali moddalarga boy mahsulotlar bilan to'ldiring. Shuningdek, shifokor ham tegishli preparatlarni buyuradi.

Gemolitik anemiya haqida

Bunday holda, qizil qon hujayralari ishlab chiqarilganidan ko'ra ko'proq yo'q qilinadi. Gemolitik anemiya irsiydir va sotib olinadi. Alomatlar:

  • kengaytirilgan jigar
  • isitma va titroq paydo bo'ladi,
  • taloq hajmini oshiradi,
  • siydik qorong'i bo'ladi
  • bilirubin zichligi normal emas.

Herediter gemolitik anemiya ikki turlidir: talasemi va o'roq xujayrasi. Bu ikkilamchi gemoglobulin molekulasining anomaliyasidan kelib chiqadi, u irib-shaklli kristal hosil bo'lib, o'roq shaklini eritrotsitlarga beradi. Alomatlar:

  • siydikda gemoglobin paydo bo'lib,
  • vizualizatsiya buzilgan,
  • taloq hajmidan kattaroq bo'ladi
  • Botkin kasalligi bor,
  • gemolitik krizislar (kislorod etishmovchiligi).

Kasallik klinik tadqiqotlar bilan tashxislanadi. Qon testida gemoglobin miqdori (50 dan 80 g / l gacha), eritrotsitlar (1 dan 2 t / l gacha), retikulotsitlarning yuqori darajada o'sishi (30% dan yuqori) ko'rsatilgan.

O'lik xujayrali anemiyani davolashda gemolitik inqirozni bartaraf etish juda muhimdir, shuning uchun yagona yo'l - qizil qon hujayralari transfüzyonudur.

Talassemi

Kasallik qizil qon hujayralarining shakllanishi va gemoglobin shakllanishining tezligi natijasida paydo bo'ladi. Talassemi - davolash mumkin bo'lgan genetik kasallik. Lekin vaziyatni engillashtirish mumkin. Alomatlar:

  • teri sariqlashadi,
  • aqliy zaiflashuv
  • zaif jismoniy shakl
  • kengaytirilgan jigar
  • bosh suyagi
  • taloq katta,
  • hemosideroz,
  • Ko'zlar tor bo'ladi.

Kliniklar maqsad eritrotsitlarni aniqlasa, gemoglobin zichligi 20 g / l ga, eritrotsitlar soni esa 1T / l ga kamayadi. Bundan tashqari, leykotsitlar va trombotsitlar soni kamayadi.

Talasemi turlari

Tibbiy amaliyotda uch xil anemiya mavjud: gemolitik, immun, no immun. Ammo muhim turlardan biri temir-refraktsiyali anemiya.

Ikkinchi turi gemoglobin sintezida ishtirok etgan fermentlar etishmasligi tufayli yuzaga keladi. Temir indekslari an'anaviy bo'lib qoladi. Asosiy sabab bu elementning noto'g'ri hazm bo'lishi.

Temir parchalanuvchi anemiya belgilari:

  • tez-tez bosh og'rig'i va nafas qisilishi,
  • tinnitus va muntazam bosh aylanishi,
  • uyquchanlik,
  • og'riqli yurak urishi,
  • zaiflik va uyqu buzilishidir.

Yuqori qon tarkibi bilan gemosideroz rivojlanishi mumkin (temir miqdori ko'pligi sababli).

Temir-refraktsiyali anemiya klinik tekshirish usuli bilan tashxislanadi. Ushbu turdagi kasalliklarda CP 0.4-0.6 ga kamayadi, qizil qon hujayralari esa turli shakl va hajmga ega bo'lib, ularning soni normaga to'g'ri kelmaydi. Bundan tashqari, sideroblastlar suyak iligida hosil bo'ladi - ba'zi bir hujayralar, ularning atrofida temir chetlari hosil bo'ladi, ularning soni 70% dan 2 foizgacha, ya'ni 2,0 dan 4,6% gacha ko'tarilishi mumkin.

Mutaxassislar hali bu kasallikni davolash usulini topa olmadilar. Shu bilan birga, qizil qon hujayralari infuziyalari bilan muqobil - tiklash terapiyasi mavjud.

Boshqa anemiyalarning rivojlanishiga ta'sir qiluvchi sabablar

Boshqa turdagi kamqonlikning sabablarini va davolanishini ko'rib chiqing. B12 etishmasligi anemiya, etarli miqdorda vitamin bermaydi. Odatda bu element inson tanasiga oziq-ovqat bilan kiradi. Vitamin etishmovchiligi kasallikni keltirib chiqaradi. Ko'pincha kamchiligi anemiya vegetarianlar va homilador ayollar, shuningdek onkologiya va oshqozon-ichak trakti bilan og'rigan odamlarda kuzatiladi.

  • sekin javob
  • oyoqlarda uyquchanlik
  • ajoyib yurish
  • qisman xotira yo'qotadi
  • oziq-ovqatni yutish qiyinchilik
  • jigar kattaligidagi o'sish.

B12 kamqonligining etishmovchiligi klinik jihatdan tashxislanadi. Qonda katta miqdorda qizil qon hujayralari paydo bo'ladi - qisqa umr ko'riladi. Ularning yorqin rangi va armud shakli mavjud.

Davolash bosqichda amalga oshiriladi. Avvalambor, oshqozon-ichak trakti tizimini vitamin B12 ga boy bo'lgan muvozanatli oziqlantirish orqali sozlashingiz kerak.

Anemiyaning ko'p turlari mavjud. Biz eng asosiyni ko'rib chiqdik. Anemiya belgilarining namoyishi shifokorga tezkor tashrif buyurishni talab qiladi. U to'g'ri tashxis qo'yadi va tegishli davolanadi. Bundan tashqari, mutaxassislar gemoglobin uchun muntazam ravishda qon berishadi. Hayot sog'liqqa bog'liq.

Videoni tomosha qiling: Улар Кул ушлашиб туғилганда Докторлар ШОККА ТУШИБ КОЛДИ (Iyun 2020).

Pin
Send
Share
Send
Send