Mashhur Xabarlar

Tahririyatdan Tanlash - 2019

Yashasin! "

Tamara o'tgan yil sentyabr oyidan buyon kemoterapiyadan o'tmoqda. Dastlab u Orenburg'da davolangan - u erda Toskiyning qishlog'iga jo'natilgan. Yanvar oyida qiz Moskva shahriga, Dima Rogachev nomidagi klinikaga ko'chirildi. Tamara hali sochini yo'qotmagan, ammo onasi oldindan kesgan. Tamara nima qilishini biladi: qizga saraton kasalligi bilan shug'ullanish birinchi emas.

Dima Rogachev nomidagi klinikada Lego dan to'plangan kabi juda ko'p rangli binosi bor. Ichkarida - yorqin devorlar va ularning ustiga - chizmalar. Va eng ko'p sterillik: bo'limga kirish uchun o'zgaruvchan kiyim, poyabzal va tibbiy niqob kiyishingiz kerak. Va hali bu erda qo'llarni sterilizatsiya qilish uchun suyuqlik shishalari bor. Kemoterapiya bilan shug'ullanadigan bolalar immunitet darajasini sezilarli darajada qisqartiradilar, shuning uchun har qanday choralar oqlanadi. Agar ular uchun bunday bo'lmasa, poliklinika bolalar shifoxonasiga qaraganda ko'proq bo'ladi. Uning yaratuvchilari bolalarning imkon qadar qulay va qo'rqinchli bo'lishlarini xohlashdi. Klinikaning saraton kasalligiga chalingan bolasi bor. 2005 yilda prezident Vladimir Putinga u bilan krujka qo'shishni xohlaganligini yozdi. Uchrashuv bo'lib o'tdi va ko'pchilik uchun rahmat, zamonaviy tibbiyot markazini qurishga muvaffaq bo'ldi. Dima 2007 yilda vafot etdi. Klinikada uning ismi olti yil saqlanib qolgan. Bu erda "Best of Life" jamg'armasi tomonidan moliyalashtirilgan eng yaxshi uskunalar o'rnatildi. U hali ham kichkina bemorlarga yordam bermoqda, masalan, kvotalarga kiritilmagan giyohvandlar uchun haq to'lash va u bolalar uchun qon berish uchun bepul beradigan donorlar izlayapti. Va ko'ngillilar bolalarni bu yerga bir oz ko'proq quvonch va tinchlantirishga harakat qilmoqdalar.

Dima Rogachev nomidagi klinikada har bir kishi uchun foydali bo'ladi. Ammo butun Rossiya uchun u xuddi shunday. Bu erda mamlakatning barcha viloyatlaridan kelgan bolalar eng qiyin holatlarda. Tamara shu kabi.

Tamarani davolayotgan kasallik murakkab nomga ega - o'tkir lenfoblastik leykemiya. Aholi bu qonni oson saraton deb ataydi. Birinchi marta bu tashxis to'rt yil oldin, 10 yoshida, bir qizga qilingan. Deyarli tasodifan: qonni "faqat holatda" bergan va testlar yomon edi. Keyingi - Orenburg'a reanimobile va kemoterapi bir yil. Tamaraning onasi, Natalya, qiziga haqiqatan ham kasal bo'lganini aytmadi. Qiz uning grippi bo'lgan deb o'ylagan. Orenburgda nurlantirildi: ular niqob kiyib, divanda qo'yishdi va maxsus apparatga joylashtirdilar. Bir yil o'tib, saraton kamaydi, onasi va qizi uyiga qaytdi. 2016 yil sentyabrida retseptsiya yuzaga keldi.

Menda shok bor edi. Men oxirigacha unga ishonmadim: birinchi marta biz yuqori dozada kimyoga ega bo'ldik. Bizda relaps bo'lmaydi, deb o'yladim. Shifokorlar, o'tish davri yoshi ta'sir ko'rsatganini aytishadi - 14 yil

Kuzda Orenburg'da qizga davolanishgan, ammo remissiyaga kirishmagan. Keyinchalik Moskvada bu narsa ma'lum bo'ldi: bu kabi leykemiya standart kemoterapi uchun javobgar emas. Qizni saqlash uchun standart kvotaga kiritilmagan maxsus preparat kerak. 25 ta paket. Taxminan 2 million rubl.

Tamara xonasida televizor, to'shak, katlamali stul, shkaf va vanna mavjud. Natalya bu erda uyquga yotib, tungi kichkintoyni yotqizdi. Agar tomchi bo'lmasa, xona yaxshi mehmonxona xonasiga o'xshab qoladi. Damlama, soatiga qizga biriktirilgan. Doz tugashi bilan, opamiz kirib, biror narsani o'zgartiradi. Tamara hozirgi kunga qadar davolanishni yaxshi ko'radi: u bosh og'rig'i bor, lekin u ham yo'lak bo'ylab yurish uchun kuchga ega - tomchi bilan birga, va o'rganish (o'qituvchilar to'g'ridan-to'g'ri xonasiga kirib). To'rt yil avval, kimyo uchun bu juda qiyin edi.

"Biz sochlarning yiqilishini bilgan edik, u darhol kesilgan edi, - deydi Natalya.- Ular birinchi marta kasal bo'lib, sochlarini darhol kesib tashlashdi, sochlari beliga, uzun sochlarga yoqardi, lekin biz bundan afsuslanmadik va ular o'sadi oldinroq. "

Ota-onalar ko'pincha o'z farzandlari haqida "biz" haqida gapirishadi, lekin bu erda alohida tarzda anglashiladi. Onasi qizi bilan 24 soat vaqt sarflaydi, shifoxona xonasini unga ulashadi va oshxonadan taom keltiradi. Bu erda faqat kemoterapi bölünemez. "U bizdan, boshqa hech kim yo'q," deydi Natalya. Suhbatning yarim soatligi uchun uning ko'zlarida bir necha marta ko'z yoshlari paydo bo'ladi, lekin u qaytib keladi.

Men hech kimning saraton kasalligiga chalinganini o'ylamagan edim. Men bu kasallik haqida hatto o'qimadim. Faqat shifokorni tingladim. Har bir tana o'z-o'zidan ishlaydi va kimdir yomonroq bo'lishi mumkin. Hamma narsa yaxshi bo'ladi, deb ishonishimiz kerak. Siz hamma narsadan o'tishingiz mumkin

Onam, onam saraton kasalligi haqida Tamaraga hech qachon gapirmagan: qiz o'z semptomlari va davolash usullarini boshqarganini taxmin qilgan. Endi u bir narsani xohlaydi - uyga imkon qadar tezroq qaytish. Shu bilan birga, karikaturalarni tomosha qilish, yosh bemorlarni jalb qiladi va ko'pincha o'ynaydi. "Bir marta u o'sib, murabbiy bo'lishni aytgan, - deydi Natalya, - ehtimol u o'z fikrini o'zgartirishi mumkin, u hamma narsadan o'tib, shifokor bo'ladi.

Agar Tamara-ga yordam berishni xohlasangiz, 6162 qisqa raqamiga SMS-xabarni yuboring. SMS matni - "Tamara" so'zi (masalan, "500 Tamara"). "Megaphone", "MTS", "Beeline" va "TELE2" abonentlari mavjud. Xayriya miqdori har qanday bo'lishi mumkin. 100 rubldan hech narsa o'zgarmaydi deb o'ylamang. Fond qayta-qayta tekshirib ko'rdi: millionlab kichik miqdorlar qo'shildi.

Tamara sahifasida "Give Life" veb-saytida xayriya qilishingiz mumkin.

Yordam berishning boshqa usullari Fondning veb-saytida joylashgan.

"Saratondan so'ng, burun va yo'tallar juda oz narsadir." Tanya Jarkova va uning onasi Irinaning hikoyasi

Tane 18 yoshda. U xochni kashta qiladigan o'quvchidir, elkasiga qizil yuzlari va qora sochlari kiradi. Faqatgina besh yil oldin Tanya bo'yniga tashlanib, 38 kilogramm og'irlik qildi va kemoterapi mashg'ulotlaridan so'ng yuraverdi.

2011-yil yozida Tanya 12 yoshida qonga chalingan. Qiz og'riqli va og'rigan bemorlarni sinab ko'rdi, natijalar yomon edi. Oila ogohlantirmadi: kasallikdan so'ng tanani darhol qutqara olmadi. Ammo reanaliz yana yomonlasha boshladi. "Gematolog menga qaradi va otamga:" Yaxshi narsani kutmang ", deb aytdi. Uyga qaytib, tez yordam chaqirdi." Shu bois Tanya Morozovskaya kasalxonasiga - Moskvadagi eng yirik bolalar shifoxonalaridan biriga aylandi.

12 yoshligida shifoxonada bo'lishni va eng xavfli kasalliklardan biri bilan kurashish nimani anglatadi? Tanya hayot uchun kurashish hissi yo'qligini aytadi. Ammo doimo bosh og'rig'i va hatto yorug'lik nuridan ham noqulay edi: tana kimyoga juda yomon munosabatda bo'ldi. Tanya hech narsani xohlamadi, devorga burildi. Qizi bilan kasalxonada bo'lgan ota ham oson emas edi.

Irina, Tanyaning onasi, tibbiy ta'lim. "Men buni qanday xavf ostiga qo'yganini tushundim, - deydi u, - boshida xavotir va iztirob bor edi, shifoxonada boshqa bemorlarning ota-onalariga qaradim, ular gaplashib, kulib yubordilar ... Birinchi marta ko'rganimda, shunday deb o'ylardim: ? Sizni nima quvontira olasiz? "Lekin keyin men shu tarzda omon qolish osonroq ekanini angladim". Ota-onalar iloji boricha bir-birini qo'llab-quvvatladilar. Aqshomlarda bolalarni tashlab, koridorda bir joyga choy ichdilar. Irina Morozov shifoxonasining barcha tibbiyot xodimlariga juda minnatdor: shifokorlar nafaqat bolalarga g'amxo'rlik qilishdi, balki kattalarga o'zlarining tajribalarini o'g'il-qizlarga ko'rsatmaslikka ham yordam berishdi.

Bu shunday bo'ldi: shifokor bilan koridorda suhbatlash. Va allaqachon atrofga qaytib, cherkovga borishga shoshilishgan, chunki siz keskinliklarga dosh berolmaysiz, lekin u to'xtaydi: "Bu holatda bolaga bo'lmaydi, birinchi navbatda siqiling"

Kasalxonada Tanya 7 kilogramm og'irlikda 18 kilogrammni yo'qotdi. 13 yoshida u skeletga qaragan va yurisholmadi: harakati etishmovchiligi tufayli mushaklar pasayib ketgan. Sog'ayish uchun siz yurishingiz kerak edi. Anna qizini elkasiga qo'ygan joydan tashqariga olib chiqdi, uni haydovchiga olib borib, yurish uchun olib boradi, ba'zan esa uni turishga majbur qiladi. "U besh qadam narida yurib:" Onam, men qilolmayman, charchadim ", dedi. Men uni yana kresloga qo'ydim, so'ng:" Tan, dam olasanmi? Menga bir oz ko'proq bering. "Ayol turib, nogironlar aravasini ushlab, yana besh qadam tashladi." Hatto kafedraning shifoxona eshigiga yura olishi ham mumkin edi. Sog'lom odam bu masofaning qanday o'tishini sezmaydi. Tanya uchun bu katta yutuq edi.

Badan chidab bo'lmaydigan kimyoviy moddalarni juda yomon tutib, qolgan kursni bekor qilish kerak edi. Tanya uyga qaytib ketdi, ammo bu osonroq edi. Kemoterapi o'tkazilgach, bemorda immunitetning zaiflashuvi kuzatiladi. Uydan gilamlarni, kitoblarni va uy hayvonlarini, hatto baliqli akvariumni olib tashlashingiz kerak bo'ladi: har erda qo'ziqorin va allergiya bo'lishi mumkin. Uyni kuniga bir necha marta tozalash kerak. Ommaviy transport vositalaridan foydalana olmaysiz va toza havoda yurishingiz kerak bo'ladi: faqat shu tarzda siz kuch va immunitetni tiklashingiz mumkin. Odatda besh daqiqa davom etadigan uydan to gulga yo'l, onasi va qizi yarim soatda egallab olingan. Har bir piyoda soppa-sog'i va termometrini olishdi.

Bir yildan ortiq vaqtdan beri harorat bor edi. Men hatto uni termometrsiz aniqlashni ham o'rgandim. Faqat yaxshi his qilaman

Tanya, iloji boricha o'qishni davom ettirdi - uyda, Skype va darsliklarda. «Bu unga qiyin edi, - deb eslaydi Irina, - bolani qo'shimcha ta'lim bilan to'ldirish foydasiz edi, lekin men odatdagidek hayotning boshlanishini his qilish uchun u o'rganish kerakligini angladim». 2013 yilda aniq bo'ldi: kasallik pasayib ketdi. Tanya to'qqizinchi sinfga qaytib keldi. Vaqt o'tib, tengdoshlar bilan aloqa o'rnatildi va soch o'sib chiqdi. "Men uzoq sochlarim bo'lishini xohlardim, qisqagilarni yoqtirmadim, - deydi Tanya, - garchi men yolg'on gapirgan bo'lsam-da, o'zimni qanday qaraganimga qaramasdan, jismonan juda yomon edi.

Faqat saratonni yo'qotib bo'lgach, Tanya bu kurashda qanotlarning qanchalik yuqori ekanligini angladi. "Ammo men hozirda bu katta qahramonlik hisoblanmaydi, - deydi u, - bu faqat hayot kechirish kerak bo'lgan kasallik." Endi uning xonasida kitoblar, u tomonidan kashf qilingan rasmlar, hatto baliqli kichik akvarium ham bor. Ular bundan qo'rqmaydilar.

Albatta, bu appenditsit emas - kesilgan va unutilgan. U sinovga tushganda, men asabiyam. Taninaning salomatligi mukammal emas, ammo biz idealni kutmaymiz. Bunday kasallikdan so'ng, burun va yo'tallar juda oz narsalardir. Ular e'tibor bermaydilar

"Ular menga:" Ortga qaytish vaqti kelmadi ", dedi. Artem Ryabov va uning onasi Yuliya

Katta bosh og'rig'i bo'lganida, Artyom 12 yoshda edi va bir ko'z ham ekishga boshladi. "Biz ko'plab klinikalar, jumladan, pulli kasalxonalar bilan shug'ullanardik, - deydi onasi Yuliya, - hamma joyda:" Siz nima deb o'ylaysiz, bolaga bog'langansiz, uning o'tmish davri bor ".

Shifokorlar aytishicha: erta tashxis hayotini saqlab qoladi va ko'pchilik shifokorlarni so'nggi klinikaga olib borgani uchun davolay olmaydi. Julia o'g'lini shifokorlarga - terapevtdan immunologga ko'chirdi. Nihoyat, viloyatdagi shifokor Artemni rotavirus infektsiyasi belgilari bilan olib kelgan Lyubertsi poliklinikasi darhol kasalxonaga yotqizish va MRI yuborish uchun yubormadi.

Shifokor menga: "Ota, o'tir, ammiak sehriga muhtojmi?" Men tushunmadim. U shunday deb davom etdi: "Hech qanday ko'z yosh va his-tuyg'ular yo'q, meni tinglang va xulosa chiqaring, bolada miya shishi va juda katta." Men hayratda qoldim, nima uchun tahdid qilishni so'radim. Shifokor javob berdi: "Onam, meni tinglay olasizmi, bu shishadir, hisoblar kunlar ham davom etdi".

Keyinchalik mutaxassislar: Artyomni MRIda yuborgan shifokorlar haykal o'rnatishi kerak edi - biroz ko'proq va vaqt yo'qolgan bo'lardi. Bolani Burdenko shifoxonasiga jo'natishdi va tez orada ishladi. O'g'il, Julianing aytishicha, bu shikastlanish operatsiyasi edi. Bu deyarli haqiqat edi: o'simta chindan ham ko'zni ichkaridan ezib tashladi va chigitni majbur qildi. Onkologiyaga ega bo'lgan Artem, keyinchalik o'zini o'zi taxmin qilgandi. Operatsiyadan ko'p o'tmay, u qarindoshlarini e'tirof etishni to'xtatdi va nima yuz berganini tushunmadi.

Tasvirlangan shish, stol tennis to'pi o'lchamiga to'g'ri keldi. Doktor menga shunday dedi: "Tahlil qilish uchun jarangni tasavvur qiling-a!

Operatsiyadan so'ng, Julia o'g'lini qoshiq bilan oziqlantirib, unga yurishni o'rgatdi. Mushaklarni atrofga tortmaslik uchun ko'tarilishga majbur. Keyin yana bir shifoxonada radiatsiya terapiyasi o'tkazildi. Odatda uning bolalari kasalxonaga yotqiziladi, ammo buning uchun o'z navbatini kutish kerak. «Biz qaror qildik: bizning joyimiz uzoqdan kelgan boshqa bir bolaga berilsin», - deydi Yuliya. U bir oy mobaynida har kuni ertalab terapiyani davom ettirdi. Lyuberetsdan Kaluzhskayagacha. "Qanday qilib ishlash kerak," deb kuladi.

Morozov shifoxonasida Artem dekabr oyining oxirlarida yotardi. Kemoterapi bo'yicha to'rt kurs mavjud edi. "Bu jirkanch bir holat, - deydi Artem, - men ovqatlanishni istamayman, har yarim soatda qusishadi, barcha davolanishlar orqali uxlashni va keyin uyg'onishni va uyga ketishni xohladim".

Julian e'tirof etadi: boshidan boshlab unga hamma narsa yaxshi yakunlanadiganiga ishonch bor edi. Shifokor darhol menga: «Bu yerda ko'z yosh yo'q. Kasalxonadan tashqariga chiq. Ammo agar siz hozir o'zingizni yo'qotsangiz, siz bolani yo'qotasiz ", - deydi u," Ber hayotini qo'llab-quvvatlash fondi "ni qo'llab-quvvatladi va uni kasalxonada yanada ko'proq qiziqarli qilishga intilgan ko'ngillilar va Artemga SMS orqali pul bergan odamlar. "Butun Rossiya bizga yordam berdi," deydi Yuliya. - Bu SMS - 30, 40 rubl ... Bu summa emas. Va boshqa bir kishi yaqinlashib qolganini tushunib etdim ".

Ba'zi sinfdoshlar menga maktabni og'ir kasal bo'lib qolgani uchun tashlab ketishganini aytishdi, lekin kimga kimni bilmasdi. Shunda men chiqdi - bu men uchun edi. Men hayratga tushdim. Undan oldin sinfda uch nafar do'stim bor deb o'yladim. Keyin do'stlarim butun sinf bo'lganini angladim.

Artem ikki yildan buyon barqaror remissiyada edi. U kadet sinfida o'qiydi va vokal bilan shug'ullanadi. U kelajakda o'z vatanini himoya qilishni istaydi, deydi. Balki, yulduz bo'lish, kasalxonada kasallarni qo'llab-quvvatlash uchun kelishi mumkin, chunki aktyorlar va musiqachilar unga "Hayot bering" so'rovi bilan kelganlar. U endi aniq biladi: saratonni mag'lub qilish mumkin. Eng asosiysi - taslim bo'lmang. "Bu kasallik bilan kurashayotgan yagona shaxs emasligingizni tushunib olishimiz kerak, chunki hamma sizga yordam beradi," deydi u. "Agar odam pul jo'natolmasa-da, u emosiz bo'lsa ham, bu yordamdir". Julian esa tez-tez kasal bolalarning davolanishiga pul yuboradi. "Siz hech qachon imonni yo'qotmasligingiz kerak," deydi u.

Hayotga qaytish

Nina Korobkina-Ugryumova saraton kasalligiga duchor bo'lgan barcha qiyinchiliklar haqida biladi. U shunday deb eslaydi: "Men onkologik dispanserni tark etganimda, qanday qilib yashashni davom ettirishni, dunyoga qanday chiqish kerakligini tushunmadim. Jamiyatdan psixolog bilan muloqot qilish Birgalikda Saratonga qarshi kurash hayotga qaytishga yordam berdi. Va endi Nina Nikolaevna boshqalarga yordam berishga harakat qilmaydi. "Biz shifokor emasmiz - biz shifo bermaymiz," deydi u. - Biz insonga jamiyatda tiklanish, kasallikdan qutilishga yordam beramiz. Buni tushunish uchun: ha, azob-uqubat bor, ha, surunkali. Shifokorlar bilan maslahatlashish kerak, lekin hayotning bu atrofida emasligini unutmaslik kerak! "

So'zda va ishda yordam berish

Murakkab davolanayotganlar uchun Nina Nikolaevna shuningdek, qo'llab-quvvatlash va amaliy maslahatlarni - kim bilan aloqa qilishni, tortishuvlarga oid masalalarni qanday hal qilishni ham so'zlaydi. Ko'pincha saraton bemorlarida amaliyotda paydo bo'ladi. "Doktor bilan uchrashish qiyin bo'lishi mumkin, kasalxonaga yotqizish kechiktiriladi - mening hamrohim misol keltiradi. - Yoki giyohvand moddalarni iste'mol qilish bilan bog'liq muammolar mavjud. Biz tushunishimiz kerak va qanday qilib? Kimga borish kerak? Biz allaqachon o'tgandik, zarur bo'lsa, biz bosh shifokor, deputatlarga murojaat qilamiz ".

Nina Korobkina-Ugryumova onkologik tibbiy yordam bilan bog'liq muammolar mavjudligini tan oladi. Ammo ko'p narsalar allaqachon yaxshi tomonga o'zgargan. Saraton kasalligining yangi binosida bo'lganlarning hammasi buni sezishdi. "Bu erga kelganda, siz kasalxonada ekanligingizni sezmaysiz, - deydi Nina Nikolaevna. - Vaziyat butunlay boshqacha, zo'ravon emas. Men ko'chada joylashgan binolarda bir marta davolandim. Moskva. Ular bir kichik xonada 6-7 kishiga yotishadi. Shartlar suvga ega emas edi. Ammo u erda vrachlar qanchalik fidokorona ishladilar! Men barcha shifokorlarga, ayniqsa, Larisa Nikolaevna Koch, Valeriy Aleksandrovich Kozin, Natalya Ivanovna Verzakovaga juda minnatdorman.

Markazga uy kerak!

Nina Nikolaevna telefoni jiringlayapti. Ehtimol, yana "qizlar" dan biri "keyingi yig'ilish" qachon so'rashi kerak.

- Ha, Nadya! Albatta, keling! U shuningdek, ma'ruzaga boradi, - o'zimning fikrimcha, o'zimning fikrimcha. - Men ularsiz yashaganimni tasavvur qila olmayman. Biz juda ko'p harakat qildik. Va faqat yaralar keng tarqalganligi sababli emas - biz bu haqda gapirmaymiz. Umuman olganda, bizning tashkilotimiz "onkologiya" uchun emas: xavf guruhlari bo'lgan ayollar mastopatiya va bachadon eroziyasiga uchraydi. Har bir inson ishtirok etishi mumkin, jumladan erkak (kuladi). Bundan tashqari, bizda bepul tadbirlar mavjud. Bu hovuzga sayohat va teatrda ramziy pul sarflashmi?

Biroq, bularning barchasi haqida juda kam odam biladi. Xamkorlik jamiyatiga qarshi birgalikda ommaviy axborot vositalarining e'tiboridan chetda emas. Ha, va homiylar bilan qattiq. Shuning uchun, markaz uchun o'z xonalari - faqat tush. Bu deyarli amalga oshdi: Sovet tumani ma'muriyati jamiyatga kichik maydon ajratdi. Nina Korobkina-Ugryumova jamoasi esa g'ayrat bilan ta'mirlash ishlarini boshlab yubordi. Juda ko'p rejalar bor edi! Bir boshlang'ich uchun - har bir narsani tartibga solib, limfa drenaj massaji uchun qurilma sotib olish - bu shish bilan ko'p yordam beradi. Biroq, bu ofisga etib bormadi: ma'muriyat binolarni ijaraga berishni talab qildi - uni ozod qilish kerak edi.

Lekin Nina Nikolaevna umidsizlik qilmaydi. Go'yo xudo unga yordam bergandek: tanishlar kutilmagan tarzda jamiyatning qizlari uchun kontsertga bepul chiptalar oladi, keyin "zarur" odamlarga murojaat qiladi va o'zlariga yordam beradi. А когда Нина Николаевна ездила с паломнической службой на экскурсию в Дивногорск, познакомилась с психотерапевтом, которая давно хотела помогать людям с онкологией и другими тяжелыми болезнями. Теперь она проводит занятия для женщин из «Вместе против рака». Может, и с помещением все получится?

Призвание – помогать

4 февраля во всем мире отмечают День борьбы с раком. И я не могу не спросить:

– Нина Николаевна, как человек, выстоявший борьбу с онкологией, что можете посоветовать тем, кто сейчас лечится от рака или только узнал о диагнозе?

- Qo'rqma va "nima uchun men" deb, "Nima uchun?" Deb hayqiraman. Buning uchun emas, balki nima uchun. Shunday ekan, hayotimdagi biror narsa noto'g'ri ish qilgan. Biz o'ylashimiz, o'zgartirishimiz kerak. Xastalik sizni fikrlashga vaqt beradi va yurak xuruji har doim ham bo'lmaydi. Bugungi kunda onkologiya - bu jumla emas. Sog'aytiring, eng yaxshi narsaga ishoning, jonli!

- Boshqalarga bepul, bag'ishlovga yordam berish istagingiz - bu doimo bo'lganmi? Yoki kasallikdan so'ngmi?

- Har doim shunday edi, lekin bu kasallik meni bu vazifada mustahkamladi. Ehtimol, menga yuqoridan berilgan, yordam berishga chaqirganman.

Mana uning hikoyasi:

7 yil ilgari onam saraton bilan kasallangan (2010 yil 7 yanvarda tashxis qo'yilgan) - T2N0M0 uch ko'krak saratoni. Bu ko'krak bezi saratonining boshqa subtiplari bilan taqqoslaganda metastazning yuqori darajasi va kam yashashi bilan ajralib turadigan o'ta agressiv shakldir. Biz radiatsiya bilan davolashni 1-kursni amalga oshirdik. 6 oydan so'ng - mediastenin limfa tugunlarida metastazlar (uzoqdan hisoblangan, aslida 4 bosqich). Ikkinchi kemoterapi kursi nol ta'sirida yakunlandi. Voqeadan so'ng metastazlar avvalgidan ko'ra kattaroq edi. Bizga 3 kurs taklif etildi, biz rad etdik. Saratonga qarshi kurash mening vazifam ekanini angladim! Men o'zimning davolanish tizimimni tezda yaratishga majbur bo'ldim. Bu shoshilinch tibbiy yordamni izlash emas, balki tizimdir, chunki saraton bunday murakkab jarayon bo'lib, u shunchaki davolanmaydi! Faqatgina integratsiyalashgan yondashuv samarali ...

Natija: KTga ko'ra, 6 oydan so'ng metastazlar 2 marta kamaydi va hech kim yangi aniqlanmadi. Oxirgi KT tekshiruvi 2015 yil may oyida bo'lib o'tdi - metastazlarning o'sishi kuzatilmadi.

Hozirgi vaqtda onaning holati odatiy, jismoniy va farovon hayotdir, o'z so'zlari bilan kasallikdan ko'ra yaxshiroqdir. U yoshdan ko'ra yoshroq qarashga boshladi! Tizim ishlaydi va men uni hamma bilan baham ko'rishga tayyorman.

Ammo birinchi navbatda,

Nima uchun men onamni o'z tizimimda davolashga qaror qildim? Darhaqiqat, zamonaviy tibbiyot barcha standart hisoblanadi: davolash va natija. Biroq ular Blokin nomidagi RCRCda tanishlar va katta pullar bilan uni davolashdi. Va bu, ya'ni, ya'ni. rasmiy tibbiyotning umumiy etishmovchiligi, mening qo'llarimni ochib tashladi. Yo'qotadigan hech narsa yo'q edi. PCT bilan uning saraton turi uchun o'rtacha omon qolish 7 oy.

Endi tizimning o'zi haqida:

Bu faqat davolash protokoli emas. Siz yo'lni bosib, eski hayot tarzingizga qaytishingiz mumkin emas. (Muallifning eski turmush tarziga vaqtincha qaytadigan va siz undan nimani olgani haqida yana bir qiziqarli shifo hikoyasi bu erda o'qishingiz mumkin) Bu hayotni quyidagi vazifalar bilan o'zgartirish uchun juda ko'p komponentli dastur:

1. Shishgan va metastazlarning o'sishini ushlab turing va to'xtating.

2. Metastazni ushlab turing va to'xtating.

3. Immunitetni rag'batlantirish va to'g'rilash.

4. Umuman organizmni va umuman, immunitetni tiklashga yordam berish.

5. Stabilizatsiya jarayonining fonida shishgan bosqichma-bosqich regressiyaga erishish.

Buning uchun:

1. Kerakli miqdorda va to'g'ri miqdorda to'g'ri ovqatlanish (yuqori glycemic indeksli tabiiy ovqatlar oz miqdorda iste'mol qilinishi va ovqatning umumiy glisemik ko'rsatkichi past darajada glisemik indeksli oziq-ovqatlar bilan aralashtirilgan bo'lishi kerak.Glycemic indeksining kontseptsiyasi bilan tanish bo'lmaganlar uchun mahsulotlarni ushbu mavzuda bizning maqolalarni o'qish tavsiya etiladi).

2. Dasturni amalga oshirish uchun zarur shart-sharoitlarni yaratish.

3. To'g'ri dasturlarni yuboring.

4. Biz bularning barchasini individuallikni hisobga olgan holda qilamiz, ya'ni. asosiy DNK dasturi va ma'lum bir vaqtda tizimning holati.

5. Zararli omillarni olib tashlang.

Saraton bilan kurashish, 1-bosqich: POWER

1. HAYVONNING ORIGININING BOShQA MAHSULOTINI BOShQARISh!

2. Yuqori glisemik indeksli ovqatlar chiqarib tashlang.

3. Kaloriya iste'moli individual tarzda hisoblanadi. Protein - kaloriya iste'molining 8-10%, yog'lar 12-15%, Omega 3 va Omega 6 PUFA nisbati 1: 1dan 1: 2gacha. Biz Omega 3 va Omega 6 yog 'kislotalari haqida batafsil va batafsil maqola yozdik.

4. Sanoat tomonidan qayta ishlangan oziq-ovqatlarni: tayyor ovqat, yarim tayyor mahsulotni chiqarib tashlash. Fast tamaddi qilishga mutlaqo taqiqlangan.

5. Barcha mahsulotlar yangi, turli va ekologik toza. Faqat organik kerak.

Sizning hududingizdagi mahsulotlar tanlovi (individual genotipni hisobga olib, inson va uning ajdodlari qaerdan kelganligini aniqlang).

7. Kuniga 1 kilogramm kraxmalli sabzavot va ko'katlarni (ba'zi xomashyosi, biroz qaynatiladi). 0,5 kggacha yangi meva. Yangi yoki muzlatilgan reza - maksimum (eng kamida 200 gramm)

8. Kuniga 5-6 marta bor. Ertalab nonushta, kechki ovqatdan 2 soat oldin.

9. Ovqat pishirilmaydi. Qovurish, pishirish, tutun qilish mutlaqo mumkin emas. Faqat qaynatiladi yoki pishiriladi.

10. Barcha oziq moddalar etarli miqdorda, biologik mavjud shaklda berilishi kerak.

11. Richard Belivo kitoblarida mahsulot tanlash haqida o'qing. Bu kitoblarni bu erga buyurtma berishingiz mumkin.

Saraton kasalligiga qarshi kurash, 2-bosqich: PSYCHOTHERAPY

1. Biz Simontov metodologiyasini o'z kitobida "Saraton piyasi" kitobida bayon etilgan. Ushbu kitobni yuklab oling.

2. Surunkali psixologik muammolarni echishga harakat qildi. Va tubdan. Onam ajrashdi, biz kvartirani almashdik. Uning so'zlariga ko'ra, bu 25 yilga ozodlikdan mahrum etilgan. U 25 yil davomida otamga turmushga chiqdi. U so'nggi 10 yil ichida ajralish orzu qilgan edi, ammo bu qadam uchun etarli jasorat topmadi.

3. Biz uyda ruhiy jihatdan qulay muhit yaratishga harakat qildik. Chunki Ko'zda tutilgan har bir narsa, ayniqsa muntazam ravishda, psixikaga ta'sir qiladi. O'zining dizayn loyihasini tuzdi va nihoyat uzoq vaqtdan beri davom etayotgan orzu - qishki bog'ni amalga oshirdi. Ishoning, bu juda muhim, ayniqsa, uning turmush o'rtog'i tomonidan tanlangan foniy devor qog'ozi, uning fikriga e'tibor bermaslik.

4. Safarlar monastirlarga va azizlarning qoldiqlariga qilingan.

Saratonga qarshi kurash, 3-bosqich: FAYDIY FAOLIYaT

Maqsad - skelet mushaklarini glyukoza foydalanishni yaxshilash, insulin qarshiligini bartaraf etish, qon aylanishi va gormonal muvozanatni normallashtirish. Immunitet tizimining stressga chidamliligini oshirish.

- Kunlik energiya aerobikasi

Jihozdan faqat dumbbelllar talab qilinadi. Uyda, yaxshisi ertalab amalga oshiriladi. Mushkul-skelet sistemasi holatini hisobga olgan holda kompleks alohida tanlanadi.

Asosiy tamoyillar:

1. imkon qadar ko'proq muskullar bilan shug'ullaning.

2. Harmonli o'rnatish (ya'ni, fleksorlar ishlaganida ekstensorlar ishlashi kerak)

3. Mashqlar muntazam ravishda yuqoridan pastgacha (elkama-belbog'li-torso-oyoq) amalga oshiriladi,

4. yuklarni alohida-alohida tanlab olish kerak, ayniqsa o'quv mashg'ulotining boshida,

5. Mashqlar mashqlarsiz, bo'g'inlarning fiziologik jihatdan qulay pozitsiyasida,

6. Barcha mashqlar texnik jihatdan to'g'ri,

7. Immünosupresyon xavfi tufayli yuqori intensiv mashg'ulotlarni taqiqlash,

- Yugurish, velosipedda yurish, ochiq havoda yurish, bog'dorchilik va boshqa jismoniy tadbirlar qabul qilinadi, biroq bir nechta shartlarga muvofiq:

1. haddan tashqari ishlamang,

2. haddan oshiq insolyatsiya va boshqa zararli ta'sirlardan qoching,

3. ifloslangan havoni nafas olmang

4. Faoliyat turi (bu juda muhim)

5. Qo'shimchalar va orqa miya xavfsizligini saqlang,

Saraton bilan kurashish, 4-bosqich: Fitoterapiya

Siz darhol rezervatsiya qiling: aksonit va glyukoza sitostatikasini hisoblamayman. Aksincha, immunomodulyatorlar va immunostimulyator. Aksonit shuningdek, antidepressant va psixostimulyatsiya ta'siriga ega. Ikkinchidan, men standart sxemaga qarshiman: har biri 39 kunlik 3 tsikli, ular orasidagi ikki hafta oromgohda.

Biz qo'llagan aconit jangara tenturasi kabi jiddiy dori bilan rag'batlantirilgandan so'ng, immunitetga javob berishga arziydi. Keyinchalik iste'mol qilish natijasida tananing eng yaxshi javob qaytarishi to'xtatiladi.

Shunday qilib: Alyonitning tincture Jungar 10%, sxemasi - "slayd". Dastlabki dozasi (administratsiyasining birinchi kunida) 3 dozadan har biriga bir tomchi tashkil etadigan har bir keyingi kunida, yigirmanchi kungacha bo'lgan har bir qabul qilish uchun 1 tomchi arzonlashadi (20 kun davomida kuniga 3 marta 20 tomchi olinadi.

Shundan so'ng, 21-kun, har bir dozadan 1 tomchi dozani muntazam ravishda kamaytirish har kuni boshlanadi. Ya'ni 21 kun davomida bemorga kuniga 3 marta 19 tomchi, kunning 22 kuni, kuniga 3 marta, tomizma butunlay to'xtatilgunga qadar tushadi. Kunning 20-kunida yig'ilgan va 39-kun bilan yakunlangan "tepalik" deb nomlangan. Doz birinchi toksik ta'sirga ko'tariladi (lekin kuniga 3 marta 20 tomchidan oshmaydi), keyin dozani bosqichma-bosqich kamaytiradi.

1 kurs - 2012 yil fevral. Yaxshi yashashda dramatik va barqaror rivojlanish,

2 kurs - 2012 yil may. Iyun oyining oxiri - o'simta markerini CA15-3ning normalizatsiyasi,

3 kurs - 2012 yil dekabr. Har gal, akonitani iste'mol qilish fonida kuchli kuch kuchayadi, kayfiyatning yaxshilanishi, farovonlik va mehnat qobiliyatini oshirish (6 oyda Qrimdan Moskvaga 3 ish safari, 2 xonadonni ta'mirlash va 2 ta katta qulayliklar farovonligi yomonlashadi).

4 kurs - 2012 yil iyul

5 kurs - dekabr 2013 (gilak, Tishchenko sxemasi),

6 kurs - 2014 yil aprel (gilak, Tishchenko sxemasi),

7 kurs - 2014 yil iyul (akonit),

8 kurs - mart 2015 (akonit)

Bundan tashqari:

Davolashning birinchi yilida: 1 ta osh qoshiq sut qushqo'nmas yangi zamin. qoshiq, gulxan - 1 osh qoshiq. qoshiq, quritilgan arpa - 1 osh qoshiq, anorning quritilgan qismlari (ellagic kislotasi manbai) - 1 choy qoshiq. Nozik zamin aralashmasi shaklida, yashil choy ichish.

Keyingi yil (2013-yil, avgust oyidan 2014 yil iyun oyigacha) yong'oq qarshi yallig'lanish kursi: malina barglari, qulupnay barglari, tovuq qobig'i, karkas (bu mahsulot haqida "Carcade choy ichimi" maqolasida batafsil o'qing), zanjin. Qaynayotgan suvni to'kib tashla, choy singari ichimlik.

Yiliga 2 marta - noonik (qora uzum polifenollari, tozalangan konsentrat): 1 shirin qoshiq, 1 oylik kurs. Aralashmaning turmeric (1 slyuda bilan qoshiq) va qora qalampir (0,5 choy qoshiq) - bu yillar davomida har kuni.

Xastaga qarshi kurash 5-bosqich: ILOVA SHARTLAR

1. Suv. Ideal holda suv normal tabiiy minerallashuv va toza bo'lishi kerak. Suv va suv sifatining ichki tuzilishi haqida batafsil va tushunarli, maqolani o'qing.

2. Havo. Bu juda aniq - ionlashtirilgan, fitontsidlarga boy va iloji boricha toza. Ideal holda, shahar tashqarisida ekologik toza joyda ishlaydi.

3. Kun tartibi. Erta erta turing va erta turing. Etarlicha uxlashni unutmang. Yotoq xonasi jim, qorong'i, yaxshi shamollatish kerak. Engil desinxronozdan qoching.

4. Psixologik muhit juda katta ahamiyatga ega. Yaqinlaringizning mehribon va samimiy munosabati. Shu bilan birga, bemorning o'zi sog'lig'i uchun mas'uliyatni o'z zimmasiga olishi, davolanish jarayonida faol ishtirok etishi kerak O'zidan yaxshiroq hech kim uning qanday ovqatlanayotganini, nima ichayotganini va qaysi turdagi hayot tarzini boshqarishi mumkinligini nazorat qila olmaydi.

5. Fungoterapiya. O'simlik shifobaxshidan tashqari shiitake qo'ziqorinidan ham foydalanganmiz. 1h ertalab 6 oy davomida qorin bo'shlig'ida (muqobil davolanishdan so'ng darhol) qoshiq mayin zaharli kukunga.

Agar siz bu voqeaga qiziqqan bo'lsangiz va maqolaning muallifiga murojaat qilmoqchi bo'lsangiz, sharhlaringizni bizga yozing va sizga Valeriy Kachalovaning aloqalarini yuboramiz.

Lapaning o'g'li Anastasiya Zaxarova, u hozir 4 yoshda, tashxis vaqtida 1 yil va 5 oy bo'lgan.

Tashxis: neyroblastoma, 3 bosqich, kuzatish guruhi

Tug'ilganidan beri Luka juda sog'lom bola bo'lgan - qattiqlashuv, massaj, gimnastika va ko'plab sayohatlar yordam berdi. Kichkina temir tanqisligi bor edi, ammo hech narsa ko'proq shifokorni ogohlantirmadi. Tashxisdan ko'p o'tmay, o'g'limiz birinchi marta og'ir kasal bo'lgan bir safarga bordik - u keyinchalik kichik pnevmoniya shaklida asoratlarni keltirib chiqargan ARVIni tutdi. Kasallik vaqtida, taxminan 6 kun davomida, tug'ilgan kundan boshlab odatdagidek massaj qilishni to'xtatdim. U ettinchi kunni qilganida, u kindik ohangini parvarish qildi va muhrni teri ostiga qo'ydi. Ko'krak o'ng tarafida edi, bunday aloqada bo'lishi mumkin bo'lgan organlar bo'lishi mumkin emas edi. Men darhol yomon narsa yuz berganini angladim. Shishaga tegib ketish juda katta edi. Ultratovushlarda ular uning o'lchami taxminan 8 sm dan 10 sm gacha bo'lganligini aytishdi.

Men o'g'limni mo''jizani ochishdan keyingi kuni olib borgan birinchi ultratovush tekshiruvi yakshanba kuni bo'lib o'tdi. U stajirovka bo'yicha yosh shifokorni oldi. Avvaliga u "xuddi shunga o'xshash" hech narsa ko'rmadi va men bilan ogohlantiruvchi sifatida gapirdi. Keyin men buni juda yaxshi eslayman, yuzini o'zgartiradi, juda zo'riqib ketdi, bizni tashqariga chiqishni so'radi, kimdir qo'ng'iroq qila boshladi.

Keyin u meni ofisga chaqirdi, u o'zini o'pirgan, menga faqat loyqa ko'mildi: "O'g'ling shishgan, ehtimol xavfli, ertaga qo'shimcha ultratovush uchun keladi, menejer bo'ladi. Bo'limni qayta ko'rib chiqadi. "

Ofitsiantni tark etdim. U allaqachon yig'lash uchun mashinaga kirdi. Men birinchi marta uchrasha olmadim, shuning uchun juda uzoq vaqt bo'ldi. Bir necha hafta davomida ko'p yig'ildim. Biz Dima Rogachev markazida (Rossiya Sog'liqni saqlash vazirligining pediatiya gematologiyasi, onkologiya va immunologiya bo'yicha Dmitriy Rogachev nomidagi Milliy tibbiy tadqiqot markazi - taxminan Ed.) Ekspertizaga keldik. Dastlab, bizning prognozimiz salbiy bo'ldi. 4-bosqich, yuqori xavf guruh. Biroq, qo'shimcha tekshiruvlar, vaziyatni dastlab bizdan ko'ra yaxshiroq ekanligini ko'rsatdi. Xatarlar guruhi qayta ko'rib chiqilgan. O'g'il kuzatuv ostida qoldi, hech qanday davolanishsiz (bu nevroblastom bilan sodir bo'lmoqda).

Bizda imkoniyat borligini angladim. Hamma narsa bo'lishi mumkin qadar yomon emas. Bu o'g'lining davolanishiga ishonish uchun kuchli ishtiyoq.

2015 yilning oktabridan boshlab o'g'li nazorat ostida. Har 3 oyda u MRI, qon va siydik testlarini, shu jumladan o'simta belgilarini oladi. Joriy yilning aprel oyida o'g'li o'simtani olib tashlash uchun operatsiya qilishadi. O'simta ishlamayapti, uni 100 foizga chiqarib bo'lmaydi, u katta tomirlar bilan qoplangan - aorta, buyrak venalari va boshqalar. Germaniyalik professor o'simtaning 98 foizini olib tashlash uchun olinadi.

Hech qanday davolanish bo'lmasa ham, oilaviy hayotda bunday davr katta sinovdir. Ko'p moliyaviy xarajatlar, ko'p nervlar. Yaqinlaringizning yordamisiz, biz buni qilmagan bo'lardik. Shuning uchun men o'z yaqinlarimdan tashxisni yashiradigan do'zax oilasida qanday tasavvur qila olmayman.

Men boshidanoq bir fikr bilan qo'llab-quvvatlandim: bu oxir-oqibat emasligini bilaman! Prognoz salbiy bo'lishi mumkin, ammo bolaning tirik qolganlarida hikoya ko'p misollarni biladi. Hozirgi kunda saraton kasalligi emas, u bilan nima qilish kerakligi aniq emas. Tashxis qiyin bo'lsa ham, davolanish imkoniyatlari mavjud va kurashish uchun imkoniyat bor.

Yuliya Kovalenko, o'g'li Jorj, 7 yoshda, tashxis paytida 3 yoshda edi

Tashxis: 4-bosqich neyroblastoma

Gosh oyoqlarida og'riqdan shikoyat qila boshladi, barcha mutaxassislar o'tib ketdi, shifokorlar hech qanday shubhali narsa topmadilar, lekin og'riq yo'q edi. Keyin u gemoglobinning pasayishiga qo'shdi. Umuman olganda, biz sababni tushunishga harakat qildik. Bir kuni ertalab bola yotoqxonadan chiqolmasdi, "tez yordam" bilan kasalxonaga olib ketdik.

Dastlab bu muammo bizni ushladi, deb ishonish mumkin emas edi. Axir, har birimiz saraton kasalligimiz biz va yaqinlarimiz bilan sodir bo'layotgan narsaga ishonadi.

Hafta shokka tushib qoldi, lekin keyinchalik o'zini o'zi tortib oldi va jangga kirishdi. Men oqshomni eslayman, kechqurun ko'z yoshlarini to'sib qo'yishni to'xtatishga qaror qildim, bu shunchaki samarasiz. O'sha kundan boshlab, u o'zini zaiflashishiga yo'l qo'ymadi va bundan oldin emas.

Barcha oila a'zolarimiz va do'stlarim bizni erim bilan juda qo'llab-quvvatladilar. Ularga ko'p rahmat. U holda ular qiyin bo'lar edi. Yordam va xayriya jamg'armalari. Ikkalasi rus va nemis bo'lgan.

O'g'li, ehtimol, kuchli organizmning egasi. Davolash qoniqarli bo'ldi. Har qanday fojia bo'lmasdan. "Kimyo" dan favqulodda ko'ngil aynish bor edi, bu suyak iligi transplantatsiyasi paytida qiyin bo'lgan, ammo ular qisqa muddat edi. Gosha 6 ta kemoterapi kursiga o'tdi va olti oylik remissiya so'ng retsidiv bo'lib, davolanish uchun chet elga borish kerak edi. Germaniyaning Greifswald universitetining kasalxonasi mutaxassislari Goshani boshqarishga kirishdilar. Taxminan bir yarim yil mobaynida ular Köln universiteti shifoxonasini davolashdi. Davolash va jarrohlik amaliyoti qoniqarli. Endi u bir necha oyda (MRG, MYBG, shish paydo) belgilarini tekshirishlari kerak.

Faqat saraton bilan kurashadigan oilalarga, men aytmoqchimanki: bu kasallikning sabablarini qidirib olmang, tibbiy jamoa hali aniqlanmagan. Shifokorlarga ishonish, shubhalanmaslik haqida so'rashdan qo'rqmang - bolaning tashxisi haqidagi ikkinchi yoki uchinchi fikrni qabul qiling. Kasallik haqida o'qing, aniq ilmiy ma'lumotlarni qidirib toping, shuning uchun siz "dushmanni ko'ra yaxshiroq" deb bilasiz. Va shunga qaramasdan, bugungi kunda yashamaslik mumkin.

Olga Sarkisyan, o'g'li Artem, 14 yoshda, tashxis paytida 10 yoshda edi

Tashxis: miya medulloblastomasi

Miya o'smalari kamdan kam hollarda erta bosqichda tashxis qilinadi, simptomlar oshqozon-ichak trakti bilan yoki IRR bilan bog'liq muammolarga juda o'xshaydi. Biz tashxisni 5-6 oyga o'tkazdik. Artem 10 yoshda edi. Bu tez o'sib chiqdi, maktabda yuk ko'tarildi. Bola juda faol, tezkor, kuchli va juda quvnoq edi. Men musiqa maktabiga bordim, qo'shiq kuyladim, raqsga tushdim, arfa chalishni boshladim, chiroyli kiyimlarni yasatdim, chizishdi va ertalab soat 6da Lego bilan tanishish uchun maktab oldidan o'rnimga keldim. Keyin sinfdagilar maktabda uxlab qolishdi. Keyin u yana uyg'ondi. Men og'irlikni yo'qotib, cho'zdim. Odamlarning kayfiyatlari o'zgargan. Bir necha marta qusgan, bosh og'rig'idan shikoyat qilgan. Bu 2013 yil oxirida bo'ldi.

Biz terapevtga yugurdik. Hech narsa topmadi. Neyrologga yuborilgan. Невролог сказала: «Быстрый рост, сосуды не поспевают за ростом костей, да ещё такая нагрузка. » Был назначен курс сосудоукрепляющих препаратов. Мы пили таблетки, наблюдали. Артем становился более вялым, стало тошнить раз в неделю, а к концу марта появилась шаткость походки. Невролог отправила сделать МРТ и сразу же мы оказались в Морозовской больнице (Морозовская детская городская клиническая больница — Прим. Ред.). МРТ показало опухоль головного мозга.

Tashxis paytida 6 oylik homilador bo'ldim. Hech narsa demaslik shok bo'lganini aytish. Butun dunyo oyoqlari ostida ketdi.

Rostini aytganda, men vahimaga tushmaslikka harakat qildim. Mendagi hayot, Temochkin hayoti va sog'lig'i mening jasoratimga bog'liq edi. Men nafasimga ergashib, abadiy ibodat qildim.

Tashxisdan bir hafta o'tgach, Neyroxirurgiya Markazida operatsiya o'tkazildi. Akademik N.N. Burdenko. Shifokor Shavkat Umidovich Qodirovning yuqori kasbiy mahorati tufayli, malign shish paydo bo'ldi. Bu medulloblastoma edi. Yaxshiyamki, biz uchun, allaqachon o'sha vaqtda shifo protokoli sinovdan o'tkazildi va yaxshi yashash darajasi bor edi.

Artyom juda qiyin operatsiya o'tkazdi. U ko'chishdan va mustaqil so'zlashdan to'xtaganidan keyin. Anesteziyadan chiqayotganda juda ko'p stress va og'riq bor edi. O'g'li, xuddi tashqi dunyodan ajralib, o'z-o'zidan paydo bo'ldi. Operatsiyadan ikki hafta o'tgach, biz sevimli o'g'limizni kasalxonadan tashqariga olib chiqdik. U hatto o'tira olmadi.

Ammo bizni yanada jiddiy vazifa bilan qarshi oldik: biz o'zimizni keyingi davolash uchun protokolni tanlashimiz kerak edi. Amerikalik va nemis tilini tanlang. Klinikalarga borib, ekspertlar bilan suhbatlashdik. O'g'ilni davolay oladigan shifokorning ishonchiga muhtoj edim. Men Olga Grigorievna Zheludkova shaxsida ko'zlar, ovozlar, bizga nisbatan munosabat va bo'layotgan barcha narsalar haqida bu ishonchni ko'rdim.

Radiologiya ilmiy-tadqiqot institutida keyingi davolanish (64 kun) o'tkazildi. Ikki oylik maruziyetten keyin va barcha reabilitatsiya choralaridan so'ng,

Artem tuklar, yog ', kam gapirgan va qo'lidan 100 metr yurish qobiliyatiga ega edi. Lekin u tirik edi!

Ular bizga ko'p yordam berdi. Qarindoshlar, do'stlar, tanishlar va begonalar. Pul bizni juda yaxshi ko'radilar. Artyomka o'yinchoqlarni, o'yinlarni, bo'yashni, jumboqlarni olib keldi. Uning sinfdoshlari har hafta xat yozgan. Bitirgandan so'ng, 4-sinfning so'nggi chaqirig'ida, sinfdoshlar uni o'rab oldilar va qo'shiqni qo'shiqlar bilan birgalikda qo'shib olishlari uchun uni qo'llab-quvvatladilar. Musiqa maktabining sinfdoshi muntazam ravishda Artemni "speakerphone" da xor musiqasi darsini o'tkazish uchun chaqirdi.

O'g'ilning hayoti uchun jang qilish jarayonida, biz tushunib etgandikki: agar falokat yuz bergan bo'lsa, birga to'planing! Bir necha yil mashaqqatli ishingiz bor. Siz kuchli, jasoratli va sog'lom bo'lishingiz kerak. O'zingizning g'amingizdan o'zingizga qulflamang. Odamlar bilan gaplashing. Saraton kasallariga va ularning yaqinlariga maslahat beruvchi portal mavjud. Hamkorlikdagi loyiha mavjud, mablag 'mavjud, shu kabi kasalliklarga chalingan bolalarning ota-onalari ham bor. Siz birinchi emassiz va yolg'iz emassiz. Yaxshi odamlar va shifokorlar ko'p. Endi siz o'zingizning aniq vazifangiz bor: farzandingizning hayotini saqlab qolish va sog'lig'ini tiklash. Faqat oldinga!

Bolangizda shish paydo bo'lsa

Anastasiya Zaxarova - nevroplastomali bolalar ota-onalarining jamoat tashkiloti a'zosi - aniq ish rejasiga amal qilish tavsiya etiladi:

1. Bu oxirzamon emasligini biling. Prognoz salbiy bo'lishi mumkin, ammo prognozlar eng yomon ahvolda bo'lgan ko'plab misollarni biladi va bolalar omon qolgan.

2. Xulosa chiqarishga shoshilmang. Tashxisni kutish kerak. Har bir yangi so'rov rasmni to'ldiradi.

3. Diagnostika bo'yicha ilmiy adabiyotlarni o'qing. Tashxisni qanchalik ko'p tushunsangiz, shifokorlar bilan va ular bilan muloqot qilish siz uchun qanchalik oson bo'ladi. Tashxisingiz bo'yicha guruhlar yoki jamoat tashkilotlarini qidiring. Ma'lumot bu yo'ldan yurishga yordam beradigan narsa.

4. Vrachga savollar berishdan qo'rqmang. Ularni oldindan o'ylab, daftarga yozish yaxshiroqdir. Shifokor bilan gaplashayotganda, fikrlar yig'ish qiyin bo'lishi mumkin. Yozuvlar sizga yordam beradi.

5. Ijtimoiy tarmoqlarda guruhni boshlang. U kasallikning kelib chiqishiga va bolaning davolanishiga nisbatan do'stlar, qarindoshlar va qarindoshlar uchun ma'lumot manbasi bo'lishi mumkin.

6. Barcha jarayonni tashxisdan davolanishni oxirigacha yozib oling: preparatlarni yozib, dozani yozing, testdan o'tgan kunni saqlang.

7. Qarindoshlar va do'stlaringizga xushmuomala bo'ling. Ular, shuningdek, ahmoqdirlar. Ulardan ba'zilari xato qiladilar: noto'g'ri gapni aytish, tasodifan so'rash, maslahat bilan ko'tarilish. Ular ham, ehtimol, birinchi marta bor. Buni har doim eslab turishimiz kerak. Shu bilan birga, siz uchun yoqimsiz narsalarni yashirish kerak emas. Sizning yaqinlaringiz cheklovlar nimani anglatishini, nima bo'lishi mumkinligi va nima bo'lmasligini tushunishlari kerak. Ehtimol, ular uchun o'zlari uchun osonroq bo'ladi - hozir ular bilan qanday qilib muloqot qilishni aytish uchun kimdir kerak. O'zingizni tinglang va bolangiz uchun o'zingizga g'amxo'rlik qilishingizni unutmang. Sizning kuchingiz bema'nilikka sarflanmasligi kerak. Eng muhimi - bu bola va siz o'zingiz.

Vladislav Sotnikov, "Sheredar" og'ir kasalliklarga chalingan bolalarni reabilitatsiya qilish bo'yicha xayriya jamg'armasining reabilitatsiya dasturlari direktori:

"Rossiyada bolalar onkologiyasi juda yaxshi rivojlanmoqda. Bugungi kunda ayrim ko'rsatkichlar bo'yicha davolashning muvaffaqiyati 90% ga etadi. Shu bilan birga, mahalliy shifokorlar eng yaxshi xorijiy mutaxassislar bilan osonlik bilan raqobatlasha oladigan bolalarning davolanishiga qaramasdan.

Davolanishdan keyin reabilitatsiya muhim ahamiyatga ega.

Jiddiy kasallikning davosi bolaning o'ziga xos ijtimoiy holatiga aylanib ketishi - odatdagi hayotiy faoliyat tizimidan chiqarib yuboriladi: u maktabdan ketadi yoki boshqa turdagi mashg'ulotlarga o'tadi, sinflarni to'xtatadi, do'stlar bilan muloqot qilish imkoniga ega bo'lmaydi. Uning hayoti o'ta bo'rttiriladi - nima kiyinadi, turish vaqti, nima yeyish, ichish, qaerga borish - o'z tanasining xo'jayini bo'lishdan voz kechadi. Bundan tashqari, tana hayot tahdidiga aylanadi. Bularning hammasi bolaning ruhiga ta'sir qiladi.

Bu, birinchi navbatda, kasallik tufayli imkonsiz yoki imkonsiz bo'lgan narsani qilish qobiliyatini qaytarish uchun sharoit yaratishdir. Bola jismoniy bo'lishi mumkin - bolaning psixologik, ijtimoiy, mehnat va h.k. yurishini o'rgatish mumkin. Masalan, "Sheredar" da biz psixologik va ijtimoiy reabilitatsiya bilan shug'ullanmoqdamiz - biz bolalarga hayotga bo'lgan qiziqish, har kuni lazzatlanish, yangi tanishlar, muloqot qilishni istaymiz ".

Muallif, og'ir kasalliklarga chalingan bolalarni reabilitatsiya qilish uchun "Xayriya jamg'armasi", "Sheredar" va nevroplastomali bolalar ota-onalarining jamoat tashkiloti uchun material tayyorlashda ko'mak uchun minnatdor.

Loading...