Mashhur Xabarlar

Tahririyatdan Tanlash - 2019

Xomilada hyperechoik bağırsak nima uchun va qanday davolash qilinmoqda

Bolani kutish, ayolning hayotidagi eng baxtli va eng hayajonli daqiqalardan biri bo'lib, afsuski, ko'pincha homilaning onaning jismoniy holatining muammolari yoki homilaning rivojlanishi bilan bog'liq. Ushbu patologiyalardan biri xomilada hiperkoik bağırsaktır.

Ekologik tobora ortib borayotgan najasli massalarning to'planishini ko'rsatadi, bu faqat ultratovush tekshiruvi paytida paydo bo'ladi. Bunday belgilar mavjud bo'lganda, shifokor yoki u o'zini xomilaning batafsil tekshiruvini o'tkazadi, yoki yaxshiroq va tabiiy ravishda, bemorni genetikaga yuboradi. Agar xomilalik hyperexoik ichak tashxis qo'yilgan bo'lsa, xromosomalar darajasida aniqlanadigan sabablar aniqlanadi.

Kasallikni aniqlash uchun protsedura

Kuniga bir marta bola bilan uchrashuv oldidan vaqt qisqaradi va homiladorlik vaqtida onasi bolasini g'amxo'rlik qiladi. Vrachlarning retseptiga ko'ra va o'z qulayliklari uchun ultratovush tekshiruvlari va boshqa tekshiruvlar homilaning rivojlanishida anomaliyalarni aniqlash va vaziyatni hal qilish bo'yicha qo'shimcha chora-tadbirlar ko'rish uchun o'tkaziladi. 6-8 haftagacha bolaning ichaklari ko'rinadi, ammo hozirgi kunga kelib qorin bo'shlig'idan tashqarida. Tananing faol rivojlanishi homiladorlikning 12 xaftaligidan keyin boshlanadi.

Ko'plab onalar tibbiy bilimsizliklari tufayli homilada qanday hyperechoik ichak nima ekanligini bilishmaydi va ular tug'ilmagan bolaning rivojlanishi va hayoti haqida juda tashvishlana boshlaydilar. Tashxisni tasdiqlaydigan yoki yo'qligini boshdan kechirishning ko'plab sabablari bor. Ammo uni qo'yish uchun siz to'liq tekshiruvdan o'tishingiz kerak, bir ultratovush etarli emas. Ehtimol, bu patologiya o'z-o'zidan yo'q bo'lib ketishi mumkin.

Hipekeroid ichak nima?

Ko'pincha, bunday tashxis mukammal sog'lom bolalar uchun qo'llanilishi va rad etishni tasdiqlash yoki uni rad etish uchun bir necha protseduradan o'tish kerak:

  • ikki yoki uch marta biokimyoviy test,
  • bir oyda takroran ultratovush tekshiruvi o'tkazildi
  • Antikorlarni tekshirish.

Patologiyaning gumon qilinishida shifokor tayinlaydigan barcha imtihonlarni topshirish kerak. Xomilada joylashgan hiperekoik bağırsak, irsiy yoki konjenital anomaliyalarning eng keng tarqalgan prenatal ekografik belgisi bo'lib, suyak bilan taqqoslanadigan yuqori darajada echogenlik bilan birga keladi.

Statistikaga ko'ra, homiladorlikning ikkinchi trimestrida xomilalarning 0,5% i bunday patologiya aniqlangan. Ushbu hodisaning sababi oxirigacha o'rganilmaydi, ba'zi hollarda bunday ichaklarning me'yori hisoblanishi mumkin yoki ichak lümeninde sindirilmeyen bir meva qon qabul qilinganda kuzatilishi mumkin.

Tashxis tekshiruvi

Avvalo, siz tezda xromosomal hodisalarga ixtisoslashgan genetikaga murojaat qilishingiz kerak. U biokimyoviy tekshiruvdan olingan ma'lumotlarni o'rganish, baholash va baholash, ultratovush diagnostikasini o'rganish, homilani davolashda homilada diagnostika, hipekerkik ichakni tekshirish, homiladorlikni boshqarish va nazorat qilishni amalga oshiradi.

Agar ultratovush tekshiruvida noaniqlik belgilarini ko'rsatsa, xromosoma patologiyasi mavjudligini aytish mumkin emas va bu hali abort uchun ko'rsatma emas. Bunday holatda invaziv prenatal tashxis qo'yiladi. Homila xujayralari nozik mikroskopik tahlil uchun olinadi. Ushbu protsedura chorionik villi aspiratsiyasi deb ataladi.

Xomilada "hiperekoik bağırsak" tashxisi tasdiqlansa, keyingi tekshiruv rejalashtiriladi. Ultratovushda bunday bağırsak ko'zga tashlanadi, yorqin nuqta kabi ko'rinadi.

Ushbu patologiyani aniqlash uchun barcha choralar 16-haftaning boshidanoq amalga oshirilmaydi. Ushbu davrgacha butunlay sog'lom xomilaning ichaklari ekokenozlikning yuqori darajasiga ega bo'lishi mumkin. Onaning semirib ketishi yoki suv etishmovchiligi tufayli xomila organlarini ko'rishni qiyinlashtiradigan holatlarda, anormalliklarni aniqlash uchun transvaginal echografi qo'llaniladi.

Shovqin sabablari

Keyinchalik tadqiqotlar bilan ekojeniklikning ortishi bo'lmasa, tinchlanasiz. Ichakning bu xususiyati mutlaqo sog'lom embrionlarda va vaqt ichida ko'rfazda kuzatilishi mumkin.

Biroq, bu kabi og'ish ham jiddiy genetik anomaliyaning aniq belgisi yoki homila rivojlanishining aniq belgilari bo'lishi mumkin, masalan, u Down sindromida tashxis qo'yilgan. Shu bois, shifokorlar ichakning ekojenisidasida eng kichik darajada bezovtalikda ogohlantirishni boshlashadi. Xomilaning barcha anatomik xususiyatlarini aniq baholash va to'liq klinik ko'rinish yaratish kerak. Bundan tashqari, quyidagi anomaliyalarning sabablarini ham ko'rib chiqing:

  • homila intrauterin infektsiyasi,
  • rivojlanish kechikishi.

Buning sababi rivojlanish kechikishidir

Bunday holatda hamrohlik qiluvchi alomatlar kuzatiladi:

  • rivojlanish davriga mos kelmagan homilaning kichik hajmi,
  • kam suv,
  • uterin qon oqimi kamaydi
  • platsenta qon oqimining pasayishi.

Ushbu qo'shma belgilar mavjud bo'lsa, biz intrauterin rivojlanish kechikish haqida gapirishimiz mumkin. Agar ular bo'lmasa, u chiqarib tashlanadi.

Ko'pincha, ekologik tobora o'sib borishi, suyuqlikning suyuqlik qismini yoki peristaltikning kamayishi bilan bog'liq, chunki amniotik suyuqlik fermentlarining kamayishi xromosoma anomaliyalari davrida sodir bo'ladi.

Homiladorlik davrida bunday o'zgarishga nima sabab bo'lganligi haqidagi savolga aniq javob berish qiyin. Trisomiyaning 13 qo'shimcha echografik belgilari orasida:

Tabiiyki, ushbu ko'rsatkichlar asosida biror nuqson borligi haqida xulosa qilish mumkin emas, lekin bunday ma'lumotlar bemorni xavf ostiga qo'ydi.

Ichak anormalliklarining oqibatlari

Darhaqiqat, juda kam uchraydigan topilma homilaning hiperekoik bağırsağıdır. Bunday patologiyaning sabablari va natijalari, qoida tariqasida, bir-biri bilan bog'liq. Garchi bu anomaliya xomilaning rivojlanishida anormalliklarni ko'rsatadigan jiddiy va muhim belgilar bo'lsa-da, ko'p hollarda bolalar DNKda hech qanday buzilishlarsiz sog'lom holda tug'ilishadi. Dinamik kuzatuvlar bilan ko'pincha bu patologiya yo'qoladi va bir necha hafta o'tgach, ichaklar normal bo'ladi.

Homiladorlikning keyingi bosqichlarida (ikkinchi trimesterdan keyin) patologiya aniqlanishi meconium peritonitining yoki meksonyum ileusning rivojlanishining belgisi bo'lishi mumkin, shuningdek, suyak kasalligining yuqishini tasdiqlaydi. O'zgarishlarni aniqlash uning etarli darajada baholashdan kelib chiqadi. Bundan tashqari, turli xil texnik qurilmalar tasvirlarda sezilarli farq bo'lishi mumkinligini hisobga olishingiz kerak.

Jarrohlik qachon talab qilinadi?

Ba'zi hollarda homilada hyperechoik ichak xavfi mavjud emas, boshqa holatlardagi oqibatlar xavfli bo'lishi mumkin. Agar ichak peritonit aniqlansa, operatsiya rejalashtiriladi, ammo har doim emas. Jarrohlik o'tkir qorin va obstruktsiya belgilarining belgilari uchun talab qilinadi. Jarrohlik uchun ko'rsatmalar bo'lmasa, chaqaloqning dinamik monitoringi. Ko'pincha bu kabi operatsiyalarda qonning katta yo'qotilishi kuzatiladi, bu esa qisqa ichak sindromiga olib kelishi mumkin.

Homiladorlikning ushbu patologiyasida 8% holatlarda, yangi tug'ilganlarning yo'qotilishi - 0,8% bo'ladi. Prenatal salbiy natijalarning umumiy chastotasi 48,4% ga etadi. Prenatal davrda fenomen aniqlanganda, chaqaloqning dinamik kuzatuvi va tizimli davolash talab etiladi.

Down sindromi haqida batafsil

Bu 21 juftlikda qo'shimcha xromosomalarning mavjudligi bilan bog'liq bo'lgan nisbatan tez-tez tug'ma patologiya. Xromosomalarning buzilishi bilan bog'liq bo'lgan barcha o'rganilayotgan anomaliyalarning hammasi eng keng tarqalgan va o'rganilgan. Ushbu sindromli bolalarning taxminan yarmi zarar ko'radi:

Homiladorlik paytida Down sindromini aniqlash uchun skrining tekshiruvlari o'tkaziladi. Invaziv tashxis erta davrda kasallikni rivojlanish xavfidan shubhalanishga yordam beradi:

  • Ultratovush tekshiruvi,
  • kordosentez
  • amniosentez,
  • chorionik villus biopsiyasi.

Ikkinchi trimestrdagi nuqsonlarni aniqlash ehtimoli 60-90% ni tashkil qiladi. Bu tadqiqot usulini tanlashga bog'liq.

20 hafta o'tgach, xomilada giperkaynik ichak

20 xaftada xomilada hip ekojenik bağırsaklar plasentaning erta rivojlanish belgilariga hamroh bo'lishi mumkin. Bu ishda shifokorlarning e'tiborini birinchi navbatda xromosomalar darajasida kasalliklarni chiqarib tashlashga yo'naltiriladi. Bunday holda, hech qanday xavf bo'lmaydi va ichakdagi bunday o'zgarishlar juda sog'lom bolalarda paydo bo'lishi mumkin.

Qanday bo'lmasin, bemor tadqiqot natijalari va test natijalari asosida tashxis qo'yish yoki tasdiqlash uchun genetikaga yuboriladi.

Mutaxassis o'z xulosasi asosida harakat qilish uchun tavsiyalar beradi. Ushbu simptomlar INFEKTSION bilan birga bo'lishi mumkinligi uchun, bir sinov rejalashtirilgan:

Xomilada tashxis "hiperekoik ichak" bo'lsa, bu nimani anglatishi va sinov nima? Ayol keng qamrovli tashxis o'tkazadi, unda quyidagilar mavjud:

  • xomilalik ultratovush anatomiyasini baholash,
  • uning ahvolini nazorat qilish,
  • INFEKTSION testlarini bajarish.

Homila davolashda hiper echojenik bağırsaklar murakkablashadi. Odatda davolanishning natijalari ko'p hollarda ijobiydir.

Xomilada hiperkekoak ichak nima?

Ultratovush diagnostikasi bilan aniqlangan onaning bachadonida embriondagi ichakning hiperkeçikligi bu organning boshqa (o'murtqa, bosh, jigar, yurak, suyaklar) namoyishiga nisbatan porloqdir. Aslida, optik ta'sir chaqaloqning ichakning va skelet tizimining qiyofasini taqqoslash mumkin.

Agar shifokor sizga ultratovush tashxisi qo'ygan bo'lsa, vahima qo'ymang. Homiladorlik boshlanishidan 16 haftagacha (3,5 kalendar oy) bu chegaraviy me'yor hisoblanadi. Ginekolog odatda qayta tashxis qo'yishni belgilaydi. Axir ultratovush bo'yicha shifokorning malakasi yo'qligi, boshqa shifoxonada ultratovush tekshiruvidan o'tishi mumkin. Taxminan 50% hollarda kelajakdagi chaqaloqning bu ko'rsatkichi o'z-o'zidan yo'qoladi.

Homiladorlikni boshdan kechirgan shifokor 23-24 xaftada bir tekshiruv ultratovushini aniqlaydi. Agar diagnostika ushbu davrda tasdiqlansa, chaqaloqni davolash kerak. Siz vahima qilolmaysiz, yig'lay olmaysiz. Tavsiyalarni diqqat bilan bajarib, yaxshi tashkillangan davolanish bilan farzandingiz sog'lom bo'lib qoladi va bu eng muhimi.

Xomilada joylashgan giperkeik bağırsak: sabablari va davolash

"Yorqin" ichak homiladorlikning 24-haftasidan keyin e'tiborni talab qiladi. Bunday tashxis bunday hodisalarni ko'rsatadi:

  • bola onaning qonidan qonni tasodifan yutadi,
  • chipqon o'ti buyrak kasalligi
  • turli xil etiologiyaning ichak yallig'lanishi.

Asosiy sabablar butunlay boshqa omillar bo'lishi mumkin:

  • Xromosomalarning noqulayligi (bezgak)
  • homila haqiqiy yoshi va rivojlanish darajasi o'rtasidagi farq,
  • uterusda chaqaloqni infektsiyalash.

Tabiiyki, tashxis qo'yilgach, bolani davolash uchun barcha sabablarni chiqarib tashlash kerak.

Kichkintoyning "yorqin" ichaklari xromosomal buzilishlarga olib kelishi aniq ifodalangan. Genetika bilan majburiy maslahatlashuv va aniq tashxis qo'yish uchun aniq tashxis qo'yish yoki rad etishga ehtiyoj bor.

Bundan tashqari, ginekolog allaqachon qator viruslar uchun antijenin mavjudligi uchun maxsus testlarni o'tkazishni maslahat beradi - qizilcha va toksoplazmozdan. Shuni yodda tutingki, ularning barchasi chaqaloq ichaklarining kengaygan kontrastini talab qiladi. O'z vaqtida terapiya sog'lom farzand tug'ilishiga imkon beradi.

Oziq-ovqat iste'mol qilish yoki rivojlanish kechikishining oldini olish uchun, ultratovush tekshiruvini bajaradigan shifokor chaqaloqning hajmini me'da-ichak yo'llarining qon va tomirlarining to'liqligi, amniotik suyuqlik miqdori (juda kam yoki juda ko'p) bo'ladimi-yo'qmi?

Xomilada hiperkekoak ichakning oqibatlari

Agar shifokorlar sizni diqqat bilan tekshirgan bo'lsa, barcha testlar normal, ammo ultratovush tekshiruvi ekranda chaqaloqning mo''tadil "yorqin" ichakni ko'rsatadi, keyin siz xavf ostida qolasiz. Bu nimani anglatadi? Bu shunday tug'ilgandan keyin bola tug'ilgandan so'ng og'ir tug'ilish yoki biron bir yashirin bezovtalik bo'lishi mumkin. Va 50% hollarda amalda sog'lom bolani olishdi. Sizning vazifangiz to'g'ri turmush tarzini kuzatish, kamida bir soat davomida toza havoda yurishni emas, balki ortiqcha ovqatlanishni emas, shifokor tavsiyalariga amal qilishdir. Eng muhimi, oilada tinchlik-xotirjamlik muhitini yaratish, keyinchalik ultratovush natijasi bo'lmagan holda sog'lom o'g'il yoki qiz tug'iladi.

Agar shifokor tomonidan tayinlansa, homilaning kerakli davolanishini rad qilmang. Tashxis juda jiddiy. Agar giyohvand moddalarni (ularning zararli oqibatida) va nogiron kishining tarozida tug'ilishini rad qilsangiz, o'zingizning ichingizdagi davolanishni o'z vaqtida tanlash - bu to'g'ri tanlovdir.

Homiladorlik paytida intestinal hiperekojeniteyle bilan birga davolanishni talab qiladigan ko'plab patologik muammolar mavjud. Masalan, agar onaning qoni Rh-salbiy bo'lsa va homila Rh-musbat bo'lsa, o'z vaqtida aralashuv bo'lmasa, og'ir patologiya rivojlanishi mumkin. Shuning uchun, xavotirlanmang va chaqaloqning sog'lom tug'ilishiga erishish uchun kurashing.

Bolada hiperkoik bağırsak tushunchasi va sabablari

Xomilada hiperkozenik ichak patologik jarayondir, bu suyak to'qimasining ekojenikligiga o'xshash ichki qorin ichki tuzilishi bilan tavsiflanadi. Bu ko'plab homilador onalarda bo'ladi va homiladorlikning dastlabki bosqichlarida aniqlanadi. O'n oltinchi haftalikda chaqaloqning ichak kanalining yorqinligi o'tadi.

Biroq, patologik jarayonlar o'zini o'zi his qiladigan holatlar mavjud. Odatda, u bolani ko'tarishning yigirmanchi to'rtinchi haftasida aniqlanadi. Keyinchalik, onalar oldida muayyan tekshiruv o'tkazish tavsiya etiladi, chunki u jiddiy kasalliklarni yashirishi mumkin.

Xomilada ichakning ekologik tokini ko'paytirish shaklda bir necha sabablarga ko'ra namoyon bo'ladi:

  • irsiy xromosomali kasallik xavfi. Ular orasida Down sindromi,
  • herpes, sitomegalovirus, toksoplazmoz, o'tkir qizilcha, turli xil infektsiyalari bo'lgan bolaning intrauterin infektsiyasi,
  • Homiladorlik davrida bolaning intrauterin rivojlanishi kechikishi,
  • amnion suvi miqdorini kamaytirish,
  • platsentada qon aylanishining buzilishi, uterin tomirlar,
  • mistik fibrozning rivojlanishi. Endokrin bezlarning ishini buzishga olib keladigan kasallik,
  • oshqozon tizimidagi tug'ma anormal jarayon. Bu ichakdagi asteniya, ichak kanalining obstruktiv infiltratsiyasi va peristaltikni o'z ichiga olishi mumkin.

Shuni yodda tutish kerakki, ultratovush tashxisi davrida xomilaning ichakning ichaklari qorin bo'shlig'idagi boshqa organlardan ko'ra bir oz yuqori bo'ladi. Shuning uchun, kasallikning sababini bilmagan holda, tez-tez vahima yo'q.

Bolada ichakning tashxisi

Xomilaning hipokojenik ichakni aniqlash darhol qiyin. Agar siz ultratovush texnikasi bilan biror narsa ko'rsangiz, unda bekor bo'lgan onaga sababni aniqlash uchun imtihon topshiriladi.

  • biokimyoviy tekshiruv. Ayol qon namunalarini bir necha bor oladi
  • Uchdan to'rt haftagacha takroriy ultratovush tekshiruvini o'tkazish,
  • TORCH infektsiyalarining tahlili
  • amniosentez va kordosentezni o'tkazish.

Down sindromi juda jiddiy patologik jarayon. Kasallik ostida, nafaqat aqliy rivojlanishda, balki ichki organlarda ham turli xil anormalliklarning kechikishi nazarda tutiladi. Ushbu sindromni istisno qilish uchun homilador ayolda biokimyoviy tekshiruv o'tkaziladi. Qon va suyuqlikdagi ma'lum belgilarning yuqori yoki past qiymatlarini aniqlash imkonini beruvchi ikki va uch martalik testlarni o'z ichiga oladi. Natijani faqat bir genetikchi hal qilishi mumkin.

Agar siz ultratovushda hiperkoik kontsentratsiyalarni ko'rsangiz, unda yangi tug'ilgan chaqaloq va boshqa noaniqliklar ehtimoli bor. Ular barcha holatlarning sakkiz foiziga tashxis qo'yilgan.

Homila infektsiyasining sodir bo'lmasligini ta'minlash uchun homilador ona TORCH infektsiyasi uchun tekshirilishi kerak. Natijalar antikorlarning mavjudligi yoki yo'qligi asosida hisoblanadi.

Xromosoma anomaliyalari va intrauterin infektsiyani aniqlash bo'yicha tadqiqotlar uchun amniotik suyuqlik kindik ichakchasidan yig'iladi. Ushbu diagnostika usuli xavfsiz deb hisoblanadi, chunki materiallar ultratovush tekshiruvi ostidadir. Natijalarni kutish davomiyligi taxminan uch hafta.

Natijani aniqlashning eng aniq usuli - kordosentez. U to'g'ridan-to'g'ri kindik ichakchasidagi qonni olishni o'z ichiga oladi. Xuddi shu usul yordamida dorilar homilaga qo'llaniladi.

Homila uchun mumkin bo'lgan oqibatlar

Xomiladorlikning ko'payishi ekogenezi salbiy ta'sirga olib kelishi mumkin. Boshlanishi mumkin bo'lgan birinchi narsa - uteroplazental qon oqimining buzilishi bo'lib, bu ichki a'zolarning rivojlanish kechikishiga olib kelishi mumkin.

Suyuqlik tarkibidagi suyuqlik tarkibidagi tarkibiy qismlar ichak tutilishiga olib kelishi mumkin. Ichak kanalining teshilishi sodir bo'lganda, mekonyum qorin bo'shlig'iga kirib, infektsiyaga olib keladi. Shunday qilib, ichak devorlari va ichki organlar yuzasida kalsifikatsiya va kist hosil bo'lishi mumkin bo'lgan peritonit rivojlanadi. Steril tabiatning xo'ppozi ham paydo bo'lishi mumkin.

При нарушении работы желудочно-пищеварительной системы могут появиться другие аномалии в виде дивертикула Меккеля или болезни Гиршпрунга. Meckelning divertikullari ingichka ichakning birlashuvchi zonasini biliar kesakka ta'sir qiladigan anomal jarayonlar deb tushuniladi. Jarayon nav va yonbosh o'rtasida joylashgan. Shuning uchun kindik hududdan ichak tarkibining chiqishi mumkin.

Hirschsprung kasalligi - tug'ma nuqson bo'lib, bu yo'g'on ichakdagi nerv pleksuslarining yo'qligi va uning doimiy harakatchanligini ta'minlash bilan tavsiflanadi.

Ichakning hipernojenligini davolash

Agar boshqa patologik jarayonlar ichak kanalining hyperechoicity bilan mavjud bo'lmasa, tashxis noto'g'ri deb hisoblanishi mumkin. Tashxis paytida anormallik aniqlansa, shifokor tegishli davolanadi va homiladorlik boshidan oxirigacha boshlaydi.

Kichkintoyda Down sindromi borligi ehtimoli ortib borayotganligi sababli mutaxassislar abort qilishni maslahat berishadi. Oxirgi javob ota-onalar uchun qoladi, chunki tashhis haqiqatga to'g'ri kelmaydigan holatlar mavjud.

Intrauterin infektsiya bilan bemorlar immunomodulatuar dorilar va immunoglobulinlar buyuriladi. Ko'pgina ota-ona bunday tashxis bilan ham, homiladorlikning yaxshi yakunlanishini va chaqaloq butunlay sog'lom va kuchli bo'lib tug'ilishini da'vo qiladi.

Ko'pincha tug'ilgandan keyin ichak kanalining hiperekojenikligi bilan yangi tug'ilgan chaqaloqlarda kolikaning paydo bo'lishi kuzatiladi. Ushbu muammoni bartaraf etish juda qiyin. Ovqatdan so'ng chaqaloqlarni qiynashadi.

Bunday tashxis bilan yangi tug'ilgan chaqaloqlarda ichak tutilishi yilga yaqinroq. Ammo sog'lom bolalarda ular uch oyga to'ladi. Spazmlar favvoraning doimiy tupurilishiga olib kelishi mumkin, buning natijasida shifokorlar noto'g'ri tashxis qo'yishadi.

Yangi tug'ilgan chaqaloqning ichaklari tug'ilgandan keyin ham rivojlanadi. Ammo bunday chaqaloq bilan uzoq vaqt ro'yxatdan o'tishingiz kerak.

Infektsiyalarda ichak tutilishini davolash Smecta, rezeke va o'simlikka asoslangan o'simliklar, Planteks, Espumizan, SubSimplex shaklida simetikonga asoslangan dorivor preparatlardan iborat. Davolashning davomiyligi shifokor tomonidan belgilanadi.

Agar chaqaloq peritonitida tug'ilgan bo'lsa, shoshilinch aralashuv amalga oshiriladi. Peritonit bilan bog'liq ichki qonash qisqa ichak kanalining sindromiga olib keladi.

Patologik davolash doim ham kerak emas. Ko'pgina hollarda, bolalarning tanasi faqat muammo bilan shug'ullanadi.

Profilaktik choralar

Ichak kanalining hiper echogenikligi ko'plab sabablarga ko'ra sodir bo'ladi. Shu sababli, chaqaloq bolaning sog'lig'i haqida o'ylashi va bir qator muhim profilaktik choralarni ko'rish kerak.

Homiladorlikdan oldin tekshirib ko'ring va infektsiyalar uchun barcha testlarni o'tkazing. Agar biror narsa topilsa, u davolanishga muhtoj. Yuqumli kasallikdan keyingi homiladorlikni rejalashtirish so'nggi xastalikdan so'ng uch oydan keyin bo'lmasligi kerak.

Sog'lom turmush tarzini saqlang va to'g'ri ovqatlaning. Spirtli ichimliklar iste'mol qilish, chekish kerak. To'liq uyqu va dam olish uchun ehtiyot bo'ling. Yaxshi ovqat.

Homiladorlik paytida, siz homiladorlikdan qochishingiz kerak. Jinsiy aloqada hech kim kelgusi onaga man etmaydi, ammo kontratseptivlarni prezervativ shaklida qo'llash kerak.

Homiladorlik davrida imkon qadar tez yurishingiz kerak, chunki sabablardan biri xomilalik gipoksiya va qon oqimining buzilishi.

Xomiladorlikning gipergokenik ichaklari juda keng tarqalgan muammodir, ammo tashxis doimo tasdiqlanmaydi. Ko'pgina hollarda ota-onalar tibbiy ko'rikdan o'tishdan bosh tortishadi va sog'lom bolalar tug'adilar. Ammo har bir holat individualdir, chunki ba'zi hollarda bularning barchasi xomilalik o'lim bilan tugaydi.

Tashxis choralari

Ushbu muammo ultratovush tekshiruvi vaqtida aniqlanadi. Shifokorlar birinchi (12 hafta), ikkinchi (20 haftagacha) va uchinchi trimestrda (32 hafta) bunday tartiblarni belgilab qo'yadilar. Ushbu protsedura davomida ko'plab turli patologiyalarni ko'rishingiz va bolaning umumiy rivojlanishini baholashingiz mumkin. Ultratovush tekshiruvi ichki organlarning holatini, jumladan ichakni ko'rsatadi.

Agar u bilan bog'liq muammolar mavjud bo'lsa, aniq choralar ko'rish kerak. Patologik borligi haqida bilish, ba'zi hollarda uning yanada rivojlanishi oldini olish mumkin.

Shuning uchun mutaxassislar ultratovush xonasiga boradigan sayohatlarni e'tiborsiz qoldirmaslikni tavsiya qiladi. Bunday tekshiruv bolaga zarar bermaydi, ammo vaqtida tashxis qo'yilsa, davolanishi mumkin bo'lgan juda ko'p xavfli patologiyalarni ko'rish imkonini beradi.

Ichakdagi chaqaloq homiladorlikning 6-7 xaftaligida ko'rish mumkin. Ushbu davrda qorin bo'shlig'i tashqarisida joylashgan. Bu bosqichda u zaif rivojlanadi, chunki asosan uning o'sishi ikkinchi trimestr boshida boshlanadi.

Ammo, 1 ta rejalashtirilgan ultratovush tekshiruvi o'tkazilganda, homilador onaning bu organ bilan bog'liq muammolar mavjudligini tekshirish imkoniyati mavjud. Agar shifokor bolada hyperechoik ichak bo'lishi mumkin deb taxmin qilsa, ayol qo'shimcha sinovlarga jo'natiladi. Qoida tariqasida, tashxisni tasdiqlash uchun uchta biyokimyasal qon mesh, takroriy ultratovush va muayyan turdagi antikorlar uchun moddiy sinov o'tkaziladi.

Mutaxassislar ta'kidlashlaricha, bizning davrimizda homilada joylashgan hiperekoik bağırsak nodir bir patoloji emas. Ushbu kasallik konjenital genetik yoki merosxo'r bo'lishi mumkin. Shunisi e'tiborga molikki, bu patologiya og'irlik darajasida butunlay farq qilishi mumkin. Ba'zida ichakning gipergenikligi abort qilish uchun ko'rsatma bo'lishi mumkin.

Ammo muammoning mavjudligini to'liq tasdiqlash uchun ko'plab tahlillarni o'tkazish kerak. Faqatgina barcha ma'lumotlarni olgandan keyin kelajakdagi chaqaloqning hayoti uchun xavf darajasi va xavfi haqida gaplashamiz.

Hiperekoik ichakning sabablari

Odatda shunga o'xshash patologiya genetik anormallikning fonida rivojlanadi. Bu shuni ko'rsatadiki, chaqaloq ichki organlar va umuman organizmni jiddiy darajada kam rivojlangan. Misol uchun, hyperechoic ichak Down sindromiga ishora qilishi mumkin.

Ushbu patologiyaning rivojlanishining asosiy sababi nimani aniq belgilash mumkin emas. Biroq, xavf-xatarning ma'lum bir guruhi hali ham o'rnatilmagan. Birinchidan, homiladorlikning dastlabki uch oyligida jiddiy yuqumli kasalliklarga chalingan ayollar unga kiradi.

Biroq, ichakning hiperekojenitesine hamrohlik qiladigan muhim rivojlanish kechikishlari har doim ham emas. Ba'zi hollarda, engil alomat shunga o'xshash belgilar bilan namoyon bo'ladi. Agar ushbu jarayonning pasayishiga ta'sir etadigan omillarni bartaraf etsangiz, bu muammoni homila rivojlanishiga xavf tug'dirmasdan hal qilishingiz mumkin. Bunday holatda abort qilish mumkin emas.

Shuning uchun xavf darajasini o'z vaqtida va to'g'ri aniqlash juda muhim ahamiyatga ega. Albatta, hiperekoik bağırsakları aniqlash uchun juda ko'p sinov qilish kerak, lekin bu xavf darajasi haqida aniq ma'lumot olish imkonini beradi. Agar muammo juda uzoqqa ketmasa va rivojlanishdagi farqlar ahamiyatsiz bo'lsa, zamonaviy tibbiyot usullari xatoni tuzatishga va kelgusida uning ko'rinishini istisno qilishga imkon beradi.

Hiperkoik ichakning belgilari

Homilaning dastlabki uch oyligida tug'ilmagan chaqaloqlarda bu organ bilan muammolarni aniqlash mumkin. Odatda, qo'shimcha belgilar xomilalik rivojlanishning rivojlanishi bilan bog'liq. Agar ular mavjud bo'lsa, shifokor darhol kelajakdagi chaqaloq ichaklarida giper-echojenlik rivojlanishiga shubha bilan qarashlari kerak.

Boshlanish uchun, bu patologiyada organlarning rivojlanmaganligi va xomilaning umumiy rivojlanishining buzilishi kabi alomatlar mavjud. Natijada, agar uni normal biometrik parametrlar bilan taqqoslasak, bolaning o'lchamida har doim ham farq bor. Bundan tashqari, xomilada taxikardiya, holoprosefaliya va omfalosel bo'lishi mumkin. Homiladorlik paytida oligohidramnios, bachadon va plasental qon aylanishining buzilishi kuzatiladi.

Agar shifokor embrionning noto'g'ri rivojlanayotganidan shubha qilsa, keksayib qolgan ona mutaxassislar tomonidan qattiq nazorat qilinishi kerak. Ko'pincha, ginekologga qo'shimcha ravishda bu muammo ham genetolog tomonidan hal etiladi. To'g'ri tashxis qo'yish uchun shifokor barcha zaruriy sinovlarni o'tkazishi va barcha muhim alomatlar mavjudligini hisobga olish kerak. Bir vaqtning o'zida bir nechta so'rovlarni o'tkazish tavsiya etiladi. Turli xil asbob-uskunalarni jalb qilish yaxshi. Masalan, kelajakdagi ona bir necha klinikada ultratovushga to'sqinlik qilmaydi.

Ichakning hiper echogenezi ba'zida rivojlanishning genetik anormalligini emas, balki platsentaning erta qarishini ko'rsatadi. Bundan tashqari, bu ona va tug'ilmagan bolaning suvga chalinganini ko'rsatishi mumkin. Ammo bu asosan homiladorlik uchinchi trimestrida sodir bo'ladi.

Ingichka ichak hiperekojenitesi va Down sindromi o'rtasidagi munosabatlar

Bitta patologiya ikkinchi darajali majburiy rivojlanish haqida gapirmaydi. Biroq, ular o'rtasidagi munosabatlar kamdan-kam hollarda kuzatilmaydi. Muayyan diagnostik jarayonlarni bajarishdan so'ng xromosoma anomalini aniqlash mumkin. Bundan tashqari, agar xomilada giperkoik bağırsakta shubha bo'lsa, Down kasalligini aniqlash uchun sinovlar majburiydir.

Hiperekogenlik va qo'shimcha xromosomalar mavjudligi o'rtasida aniq bog'liqlik yo'q. Ammo shunga o'xshash patologik tashxis qo'yilgan bolalarning ma'lum bir qismi hali ham Down sindromi bilan tug'iladi. Ammo ular doimo jismoniy sog'lig'iga ziyon etkazmaydi. Ko'pincha ularning muammolari yurak bilan bog'liq.

Patologik mavjudligi va uning murakkabligi darajasini aniqlash juda muhimdir. Haqiqat shundaki, ayrim bosqichlarda siz kasallikning namoyon bo'lishini kamaytirishingiz mumkin, ammo tezda harakat qilishingiz kerak. Bu, agar onalikda bo'lgan onalik shifokorning tavsiyalarini inkor etmasa va barcha diagnostika tartib-qoidalariga qat'iy rioya qilmasa, buning imkoni bor. Muammolarni o'z vaqtida aniqlash bilan tezda davolanishni boshlashingiz mumkin. Muammoni to'liq hal qilish imkoniyatlari doimo mavjud emas, aksariyat hollarda zamonaviy tibbiyot hali ham yordam berishi mumkin.

Hiperkeko-ichakni davolash mumkinmi?

Afsuski, bu patologiya doimo davolash mumkin emas. Ko'p hollarda, homilaning hiperekoik bağırsağı bir kasallik tufayli paydo bo'lgan bo'lsa, vaziyatni butunlay tuzatish mumkin. Zamonaviy tibbiyot xromosomal anormalliklarga bardosh bera olmaydi.

Agar hiperketsogenlik va kechiktirilgan xomilalik rivojlanish kasallik tufayli kelib chiqadigan bo'lsa, ayolga maxsus davolash qo'llaniladi. Muammo erta bosqichda aniqlansa, u holda ko'p muammolarni bartaraf etish mumkin, chunki bolada normaga etishish va sog'lom tug'ilish uchun ko'p vaqt bo'ladi. Ko'pincha ayol, ureaplasmosis, mycoplasmosis yoki streptokokkal bakteriyalar uchun testlarni o'tkazish holatida.

Homila rivojlanishining sekinlashuvining asosiy sababi bartaraf etilgach, ichakning hyperexogenligi va boshqa barcha alomatlar yo'qolishi kerak. Biroq, ular asoratlari bo'lib qolishlari mumkin. Masalan, bunday anomaliya peritonitga sabab bo'lishi mumkin. Bu muammo faqat jarrohlik yo'li bilan davolanadi. Davolashning etishmasligi qon ketishiga va qisqa ichak sindromi rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Bu juda xavfli va xomilalik o'limga olib kelishi mumkin. Vaziyatning shu kabi rivojlanishi 8% hollarda qayd etilgan.

Hiperkeçik ichak nima degani

Ushbu iboraning nima ekanligini anglash uchun ultratovush terminologiyasiga murojaat qilishingiz kerak. Ekogenezlik ultratovush mashinasi tomonidan tekshirilgan to'qimalarning zichlik darajasini belgilaydigan kontseptsiya. Ultratovush ekranda bu ma'lum organlarning namoyon bo'lishining yorqinligida namoyon bo'ladi.

Odatda, tug'ilmagan bolaning ichaklari jigar, buyrak va o'pkadan ko'ra ko'proq bo'lishi kerak, lekin suyaklardan past bo'lishi kerak. Agar ichakning yorqinligi xomilaning suyak to'qimalarining yorqinligiga teng bo'lsa, ular uning hypereochogenicligi haqida gapiradilar.

Bunday patologiyani aniqlash uchun imtihonlar faqat ikkinchi trimestrda o'tkaziladi. O'n oltinchi haftalagacha har qanday ma'lumot noto'g'ri va informatsion bo'ladi. Garchi bu vaqtda doktor kelajakda muammoni soqit qilmaslik uchun organlarning ekologik tovush darajasiga e'tibor berish kerak. Hiperekojenitenin aniqlash qilingan gebelik muddati qanchalik uzoq bo'lsa, xomilalik anormalliklerin borligi ehtimoli bor.

Patologik belgilari

Ultratovush belgilaridan tashqari, homila ichidagi anormal ichakning rivojlanishi qator belgilar bilan ko'rsatilishi mumkin:

  1. xomilaning boshqa organlari shakllanishidagi buzilishlar hamda umumiy rivojlanishning kechikishi,
  2. kelajakdagi chaqaloq kattaligi normal bo'lmagan deb hisoblanadigan parametrlarga mos kelmasligi,
  3. past amniotik suyuqlik
  4. embrionda taxikardiya, yurak urishi (daqiqada taxminan ikki yuz zarba) bilan ifodalanadi,
  5. kuchli xomilalik defekt - omfaloselning mavjudligi - qorin bo'shlig'i a'zolari patologik kengaygan kindik ichakchasidagi,
  6. bolaning miyasida g'ayritabiiy rivojlanish: yarim sharlarga bo'linishi qisman yoki to'liq bo'lmasligi,
  7. uteroplasental qon oqimining buzilishi.

Xaftadagi giperkeoik ichakning birinchi shubhasi bilan bir qatorda ushbu alomatlardan biri bo'lsa, shifokor homilador ayolni, shu jumladan genetik tekshiruvlarga yuborishlari kerak.

Xomilada ichakning hyperexogenligi sabablari

Ushbu anomaliyaga bir nechta tushuntirishlar mavjud. Eng keng tarqalgan usullardan biri - diagnostik xato. Shuning uchun mutaxassislar bir nechta klinikalarda ultratovush tekshiruvini o'tkazishni maslahat berishadi, agar birinchi bo'lsa, bu echogeniklik ko'paygan.

Ko'pincha, boshqa uskunalar bo'yicha boshqa mutaxassis tomonidan qayta tashhis qo'yish aks-sado beradi.

Bundan tashqari, embrionning hiperekoik bağırsağına quyidagi sabablar sabab bo'lishi mumkin:

  1. Platsentaning erta yoshi, uning tabiiy yallig'lanishi 37 haftadan oldin tugashi bilan. Biroq, bu har doim bolaga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi, shuning uchun bu muammo kelajakdagi ona uchun qiziqishni kuchaytirmasligi kerak.
  2. Chickenpox - bu homilaning shakllanishida jiddiy anormalliklarga olib keladigan yuqumli kasallik. Boshqa intrauterin infektsiyalari ham mumkin, bu esa ichak hiper-echojenligiga olib keladi.
  3. Intrauterin rivojlanishning kechikishi, masalan, embrionning o'lchami va homiladorlik yoshi o'rtasidagi farqning boshqa belgilar bilan hamroh bo'lishi.
  4. Xromosoma anomaliyalari. Xomilada hiperkozenik ichak tez-tez Down sindromi bilan tushuntiriladi, bu esa a'zoning jismoniy rivojlanishi, konjenital yurak kasalligi va immunitet darajasining pasayishiga olib keladi. Biroq, ultratovush orqali aniqlangan ekologik tokning o'sishi bunday bolaning sindromni rivojlanish xavfi borligini anglamaydi, ammo anomaliyaning o'zi emas. Bu shuni anglatadiki, ushbu hodisaning sabablarini aniqlash uchun qo'shimcha tadqiqotlar kerak.
  5. Endokrin tizimning ishlashi, masalan, mistik fibroz bilan bog'liq muammolar ham hypereochogenicity sabab bo'lishi mumkin.
  6. Homilaning oshqozon-ichak trakti konjenital malformatsiyasi, masalan, ichak harakatining buzilishi yoki uning to'siqlari.

Agar keyingi ultratovush tekshiruvidan so'ng xomilada hiperekoik bağırsak bor ekanligi xulosa chiqarilsa, umidsizlik va vahima yo'q. Esda tutingki, onaning haddan tashqari sindirib tashlashi chaqaloqqa achinadi. Bularning barchasi shifokorning maxsus testlar bo'yicha tavsiyalariga amal qilishdir. Mutlaqo sog'lom bolalarda ultratovush tekshiruvlarida ko'pincha ekogeneziya kuzatiladi, shuning uchun tekshiruvlarsiz hech qanday xulosa chiqarish mumkin emas.

Hyper-echogenik ichaklar aniqlanganda nima qilish kerak

Hech qanday davolanish haqida gapirish mumkin emas, u tibbiy yoki jarrohlik bo'ladimi, aniq tashxis aniqlanadi.

Ekologik tobora ortib borayotgan ichak kasallik emas, balki uning mavjudligini ko'rsatadigan belgi. Ko'plab ayollar bunday muammolar haqida bilib, qo'rqinchli hikoyalar forumlarini o'qib chiqib, haddan oshib ketishga shoshilishadi, o'zlarini davolash usullarini izlashadi, hatto an'anaviy tibbiyotga ham murojaat qilishadi. Bularning barchasi asossiz vahima bilan belgilanadi va onaning va tug'ilmagan bolaning sog'lig'iga katta zarar etkazishi mumkin.

Ultratovush xomilaning hyperechoik ichakni ko'rsatganda nima qilish kerak? Odatda, shifokor bu hodisaning sabablarini tushunishga yordam beradigan bir qator testlarni tavsiya qiladi:

  1. Biokimyoviy tekshiruv - venoz qonni tahlil qilish, xromosomal anomaliyalar mavjudligini yoki yo'qligini aniqlash uchun zarur. Ikkinchi trimestrda bunday tekshiruv odatda o'n olti o'n sakkiz hafta ichida amalga oshiriladi, ammo kerak bo'lganda shifokor retseptlashi mumkin va keyinchalik kechiktirishi mumkin.
  2. Ultratovush tekshiruvi - qayta ishlangandan keyin bir necha hafta o'tgach, hyperechoic ichakni ko'rsatdi.
  3. TORCH infektsiyalarini aniqlash uchun mo'ljallangan tahlillar. Embrionning xomilalik infektsiyasi bilan bog'liq sabablarni bartaraf etishga yordam beradi.
  4. Kordosentez - peshob yo'li bilan kindik ichak qoni to'plamidan iborat diagnostik usul. Ushbu tadqiqot genetik anormalliklarni tekshiradi (Down sindromi).
  5. Амниоцентез — анализ околоплодных вод, проводящийся под контролем УЗИ, исключающим возможность задеть и повредить плаценту. Его называют одним из самых безопасных обследований плода. Назначением его является проверка вероятности задержки развития ребенка.

Врач может порекомендовать все типы исследований или только некоторые из них. Ba'zan natijalar juda ko'p vaqtni kutish kerak - uch haftagacha. Ularni olgandan so'ng, keyingi harakatlar to'g'risida qaror qabul qilinadi: agar iloji bo'lsa, davolash yoki homiladorlikni tugatish (masalan, Down sindromi tashxisini tasdiqlashda). U faqat onaning roziligi bilan amalga oshiriladi.

Xomilaning hiperekoik bağırsak rivojlanayotgan organizmning o'ziga xos xususiyati bo'lib, u turli patologiyalarni ko'rsatishi mumkin, ammo uning aniq ko'rsatkichi hisoblanmaydi. Bunday belgining ochilishiga qaramay, ko'pincha sog'lom bolalar tug'iladi.

Bevosita onaning eslashi kerak bo'lgan asosiy narsa - ultratovush natijalarini e'tiborsiz qoldirmaslik va qo'shimcha testlardan o'tish.

Xaftadagi giperkeoik ichaklarga qanday shifokor murojaat qiladi?

Xomilada hiper ekojeniklik genetologga tashrif buyurish uchun sababdir. U zarur tekshiruvlarni o'tkazadi va xromosoma patologiyalari mavjudligini yoki yo'qligini aniqlaydi. Genetik buzuqlik bo'lmasa, ayol ginekolog tomonidan kuzatiladi va davolanadi. Tug'ilgandan so'ng, sizga bolalar shifokorining yordami kerak bo'lishi mumkin.

Tashxis

"Ierogoenik ichak" tashxisi quyidagi tadqiqotlar natijasida amalga oshirilishi mumkin:

  • Herpes viruslari, qizilcha, chipqon barglari, paramyxovirusga qarshi antikorlarning mavjudligi uchun qon tekshiruvi. Qonda immunoglobulin M ning mavjudligi ushbu patogenlarning biriga o'tkir infektsiyani ko'rsatadi. Agar G sinfining antikorlari aniqlansa, bu uzoq davom etgan kasallikni ko'rsatadi.
  • Mniocentesis - ultratovush tekshiruvi ostida amniotik suyuqlikni iste'mol qilish. Amniotik suyuqlik xromosoma anomaliyalari va embrionning intrauterin infektsiyasi uchun tekshiriladi. Xulosa 21 kun ichida tayyor bo'ladi.
  • Kordosentez - qoni homila ichakchasidagi kordon orqali olinadi, bu ham amniotik suyuqlik singari tekshiriladi.
  • 1 oydan so'ng takroriy ultratovush. Ko'p hollarda hiperekoik bağırsak qayta aniqlanmaydi.
  • Konsultatsiya genetikasi shifokori.
  • GTG (agar kerak bo'lsa) - homilador ayollarni ginekolog-ginekolog tayinlaydi.


Xomiladorlikda intestinal hipereksogenlikka qanday munosabatda bo'lish mumkin? Ushbu patologiyani davolash uning paydo bo'lishiga olib kelgan etiologik omilga bog'liq. Intrauterin infektsiyani davolash uchun bakterial yoki virusli infektsiyani davolash talab etiladi. Ichaklardagi obstruktsiya, me'yoriy ichak, peritonit yoki duodenal atreziya holatlarida jarrohlik davolash talab etiladi.

O'tkir qorin alomatlari yo'q bo'lganda, bunday bolalar uchun dinamik kuzatish belgilanadi va operatsiya o'tkazilmaydi.

Me'mion peritonit rivojlanganda, qon ketishi mumkin. Qisqa ichakning shakllanishiga olib keladi.

Xomilalik ichak hiperekojenitesi haqida ko'proq o'qishingiz mumkin

Homiladorlikning birinchi, ikkinchi va uchinchi semestrining oxiri uchun rejalashtirilgan xomilalik ultratovush, uning rivojlanishini vizual tarzda baholashga, shuningdek, ko'plab ichki organlarning ishlarini kuzatishga imkon beradi.

Agar siz shifokorlar maslahatidan voz kechsangiz va ultratovushga bormasangiz, homiladorlikning jiddiy patologiyasini o'tkazib yuborishingiz mumkin.

Ushbu maqolaga bag'ishlangan ushbu patologlardan biri xomila ichakning hiperekojenligi bo'lib, uning sababi turli omillar bo'lishi mumkin.

Ba'zi hollarda bu patologiya xromosoma anomaliyalarini ko'rsatishi mumkin. Shuning uchun xomilalik ichak hiper ekojenisitesine e'tirof etilgan ayollarga genetik bilim berilishi kerak.

Ichaklar - bu tug'ilmagan bolada kontseptsiyadan boshlab oltinchi yoki sakkizinchi haftada ko'rilgan organ.

Ushbu davrda homila ichaklari qorin bo'shlig'idan tashqarida. Uning faol rivojlanishi va kattalashuvi faqat homiladorlikning ikkinchi trimesterinin boshida boshlanadi.

Homilada giperkoekoak ichakning birinchi aniqlanishi, odatda, rejalashtirilgan ultratovush tekshiruvining bir qismi sifatida yuz beradi.

Agar ushbu diagnostika jarayonini o'tkazadigan shifokor ultratovush apparati ekranda ko'rgan narsalar bo'yicha ogohlantirilsa, u ayolni qo'shimcha tadqiqotlar uchun yuboradi.

Ba'zi hollarda "hiperkoik bağırsak" ning asosiy tashxislashi keyingi tekshiruvlar paytida uning nomuvofiqligini ko'rsatadi, jumladan:

  • biokimyoviy qon sinovlari (odatda uch marta),
  • qayta ultratovush tekshiruvlari
  • muayyan antikorlarni qon tahlillari.

Tug'ilmagan homilaning hiperekoik bağırsağı, tabiatda irsiy yoki konjenital genetik bo'lgan anomaliyalarning juda keng tarqalgan belgisi.

Ushbu muammo xromosomal hodisalarni o'rganish bo'yicha ixtisoslashgan genetikchilar tomonidan o'rganiladi.

Ba'zi hollarda xomilalik hiperekoik bağırsağın tashxisini abort foydasiga kuchli dalil.

Yangi tug'ilgan chaqaloqning xromosomal anomaliyalari mavjudligini to'liq tasdiqlash yoki inkor etish faqat chorion vildorni aspiratsiyalash vaqtida invaziv tabiatning prenatal diagnostikasi yordamida amalga oshirilishi mumkin.

Patologik sabablari

Qoida tariqasida, tasdiqlangan "hiperekoik bağırsak", tug'ilmagan bolaning kam rivojlanganligini yoki rivojlanishida (masalan, Down sindromi) har qanday genetik o'zgaruvchanlikni ko'rsatadi.

Ta'kidlash joizki, bunday patologik holatning shakllanishiga olib keladigan sabablar to'liq tushunilmaydi.

Shu bilan birga, shifokorlar uzoq vaqt davomida patologiyaning paydo bo'lishini ayolning homiladorlikning birinchi trimestrida (tarixda) bo'lgan turli yuqumli kasalliklar mavjudligi bilan bog'lashlarini kuzatadilar.

Xomilaning rivojlanishida engil kechikish ultratovush tekshiruvi orqali aniqlangan ichakning hyperexogenligiga olib kelishi mumkin.

Agar siz homiladorlikning borishini kuzatsangiz va bolaning rivojlanishini sekinlashtiradigan omillarni bartaraf etish uchun o'z vaqtida choralar ko'rsangiz, kelajakda bu muammoni to'liq bartaraf etishingiz mumkin.

Rivojlanayotgan homilaning intestinal hiperekojenitesiyle bilan bog'liq homiladorlik bilan birga bo'lgan alomatlar:

  • bolaning o'lchami standart biometrik parametrlar bilan mos kelmasligi,
  • kam suv,
  • xomilalik taxikardiya,
  • omfalosel,
  • goloprozentsefaliya,
  • bachadon va plasental qon aylanishining buzilishi.

Ushbu alomatlar, shuningdek, intrauterin rivojlanish kechikishining mavjudligini ham ko'rsatishi mumkin.

Ushbu alomatlar diagnostika qilinmasa yoki vaqt o'tib ketmasa, ushbu maqolada tavsiflangan tashxisga yo'l qo'yilmaydi.

Ushbu dahshatli tashhisning dastlabki ifodasi noto'g'ri bo'lishi mumkinligiga qaramasdan, xomilada hiperkoik bağırsının borligida shubha qilish shifokorlarning dinamik kuzatuviga sabab bo'ladi. Yuqorida aytib o'tilganidek, homiladorlik bo'yicha ginekologga qo'shimcha ravishda, siz genetik muammolarni hal etishga ixtisoslashgan shifokorga murojaat qilishingiz kerak.

Ushbu tashxisni aniqlashtirish uchun siz birorta shifokorni emas, balki bir nechta tashrif buyurishingiz kerak va iloji bo'lsa, turli xil ultratovushli mashinalarda diagnostika jarayonlarini o'tkazishingiz kerak.

Xomilaning ichakning hiper ekojenligi rivojlanishning kechki bosqichlarida qo'shimcha patologiyalar paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin, masalan, mekonyum peritoniti.

Ba'zi hollarda xomilaning ichakning (asosan homiladorlikning kech bosqichlarida) oshqozon ekzogenligi anik va tug'ilmagan bolani varikella bachadon bilan yuqtirishni ko'rsatishi mumkin.

Shuni ta'kidlash kerakki, uning rivojlanishining yigirmanchi haftasidan boshlab xomilaning ichakning engil hyperexogenligi xromosoma anomalili emas, balki platsentaning erta yoshini ko'rsatishi mumkin.

Albatta, bu tashxis ham xavfsiz emas, lekin uni to'g'rilash va homila saqlab qolish mumkin.

Odatda, tug'ma platsenta rivojlanishida platsentaning erta yoshi bilan belgilanadigan bolalarda, muolajani etarlicha davolash bilan, "ichak hiper ekojenikligi" aniqlanmagan.

Giperli echogenlik va Down sindromi

Giperbiologik ichak shikastlanishi Down sindromi mavjudligining bevosita belgisi emas. Shunga qaramasdan, ikkala patologiyaning bir-biriga bog'liqligi hali ham kuzatilishi mumkin.

Tashxisdan keyin xromosoma anomaliyalari mavjudligini aniqlash mumkin, bu xomilada bunday tashxis mavjudligini yoki yo'qligini aniq ko'rsatib beradi.

Down sindromi inson genomida qo'shimcha xromosomaning paydo bo'lishi bilan tavsiflangan patologiya.

Ushbu sindrom bilan tug'ilgan barcha bolalar jismoniy sog'ligi yomon emas, lekin ularning aksariyati hayot sifatiga sezilarli ta'sir etuvchi komorbiditik xususiyatlarga ega.

Biz bunday patologiyalar haqida gapiramiz:

  • yurak nuqsonlari,
  • interventrikulyar septal nuqsonlar,
  • Hirschsprung kasalligi va boshqalar.

Ushbu ultratovush tekshiruvida hali tug'ilmagan yo'llarda ushbu kasallikning mavjudligi xavfini shubha ostiga olish mumkin.

Ayniqsa, xomilalik hiperekoik bağırsak Down sindromi mavjudligini ko'rsatishi mumkin (holatlar kichik bir qismida).

"Giperkoik bağırsak" tanısında Down sindromi borligini istisno qilish uchun, maqolada aytib o'tilgan kordostenoz, amniosentez va chorionik villus biopsiya kabi testlarni amalga oshirish kerak.

Yangi tug'ilgan bolada paydo bo'lgan eng jiddiy patologiyalar mavjudligini aniqlash va har qanday natijaga tayyor bo'lish uchun ginekologga tashrif buyurishni va rejalashtirilgan ultratovushga tashriflarni e'tiborsiz qoldirmaslik kerak.

Shifokorlarga ishonmaydigan ba'zi odamlar, bu kabi sayohatlarni e'tiborsiz qoldirib, o'zlari bilmagan holda, farzandlariga normal kelajakni berish imkoniyatini sog'inmagani uchun.

Agar siz ongli ota-onangiz bo'lsangiz va bolangiz sog'lom va to'laqonli tug'ilishini xohlasangiz, unda xulq-atvoringizni to'g'ri yo'lga qo'ying va shifokor maslahatlarini tinglang.

Patologik davolash qanday amalga oshiriladi?

Ushbu patologiyani davolash faqat kam hollarda mumkin - xromosoma anomaliyalaridan ko'ra kasallik echogenik sababga aylandi.

Agar shifokor ichakning ichak infektsiyasi bilan bog'liq bo'lgan ekologik tobora o'sib borayotganligini inobatga oladigan bo'lsa, u o'z taxminlarini tasdiqlash uchun ayolga qo'shimcha diagnostika qilishni buyuradi.

Ureaplasmosis, mycoplasmosis yoki streptococcal bakteriyalar mavjudligi uchun onaning qonini o'rganish orqali homila ichaklari hyperexogenligining yuqumli sababini tasdiqlash mumkin.

Agar tug'ilmagan chaqaloqqa ta'sir qiladigan ichak infektsiyalari yoxud ichakning hyperexogenligini keltirib chiqaradigan boshqa muammolar bo'lsa, ichak peritonitini keltirib chiqarsa, bu kasallikni davolash jarrohlik aralashuvi yordamida amalga oshiriladi.

Ichki qon ketishi, peritonit orqali keltirilishi mumkin, qisqa ichak sindromiga olib keladi.

Statistika ma'lumotlariga ko'ra, bunday patologiyalar mavjud bo'lsa, xomilalik xomilalik o'lim holatlari sakkiz foizda kuzatiladi.

Yuqorida tavsiflangan genetik anormallik va patologiyalarda hiperekoik bağırsaklı homilaning rivojlanishi, bu patolojinin davolash, bola tug'ilgandan keyin amalga oshiriladi.

Ushbu maqolada aytib o'tilganidek, bu muolajaning zarurati bo'lmasligi mumkin, chunki ba'zi hollarda bolaning tanasi bu muammoni hal qila oladi.

Maqolani o'qib chiqqaningizdan so'ng, tug'ilmagan bolada hyperechoik ichak kabi patologiya haqida bilib olishingiz mumkin. Bunday tashxisni birinchi marta eshitish, uni kaltaklash, bunga loyiq emas.

Bu onalik va bolaning ahvolini uzoq va to'liq apparat-kimyoviy tekshiruvdan so'ng tasdiqlanishi mumkin.

Loading...